和黃醫藥公佈SANOVO III期研究數據，中國創新葯企2026 ESMO年會捷報頻傳

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（來源：證券時報）

2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會於當地時間10月23日至27日在西班牙馬德里舉行。本次大會上，和黃醫藥在優選口頭報告環節對外發布SANOVO中國III期研究，此外，國內多家創新葯企，例如恆瑞醫藥、科倫博泰生物、復宏漢霖等也集中公佈關鍵臨牀研究成果，覆蓋肺癌、乳腺癌、婦科腫瘤等多個治療領域。

和黃醫藥於10月26日宣佈SANOVO中國III期研究的積極結果，在初治的伴有表皮生長因子受體（「EGFR」）突變和MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中，沃瑞沙 ®（賽沃替尼 /savolitinib）和泰瑞沙 ®（奧希替尼 /osimertinib）的聯合療法相較泰瑞沙 ® 單藥，在主要終點無進展生存期（「PFS」）方面顯示出統計學顯著且具有高度臨牀意義的改善。這一結果已於2026 ESMO年會的優選口頭報告環節公佈。

該研究的主要研究者、廣東省人民醫院吳一龍教授表示，SANOVO 研究的結果為一線EGFR突變肺癌的治療帶來突破性的改變。過去 ，對於同時伴有MET改變的患者來説，往往預示着患者接受EGFR-TKI治療的預后較差，此次具有重塑臨牀實踐的潛力的研究結果顯示，將賽沃替尼加入奧希替尼用於一線治療MET過表達的EGFR突變肺癌，將高水平MET人群的中位PFS延長超過1年，整體人群的中位PFS亦延長了11個月。

阿斯利康全球高級副總裁、全球研發中國負責人何靜表示，SANOVO研究的結果與SAFFRON和SACHI研究中已證實的療效相互呼應，將沃瑞沙®和基石療法泰瑞沙®聯合用藥帶向一線治療，為同時伴有MET過表達的EGFR突變肺癌患者帶來獲益。這種全口服、生物標誌物為導向的聯合療法同時靶向EGFR和MET兩大通路，改善了此類疾病的患者的無進展生存期和總生存期 。

除了和黃醫藥，還有多家國內創新葯企業同步輸出關鍵臨牀證據，多個賽道迎來重要進展。

本屆大會，恆瑞醫藥共有64項抗腫瘤及相關領域研究成果入選，共涉及21款創新葯，包括3項優選論文口頭報告、3項快速口頭報告、32項壁報和26項電子壁報，其中有3項最新突破性摘要，研究覆蓋乳腺癌、肺癌、消化系統腫瘤、婦科腫瘤、泌尿系統腫瘤、頭頸部腫瘤及腫瘤支持治療等多個領域。其中，在乳腺癌領域，恆瑞醫藥產品相關研究共有12項入選，包括瑞康曲妥珠單抗、吡咯替尼、達爾西利及SHR-A2102相關研究，覆蓋HER2低表達、HER2陽性及HR陽性/HER2陰性等不同乳腺癌亞型，為不同乳腺癌人群的治療策略探索提供更多循證依據。

康寧傑瑞製藥則在會上公佈安尼妥單抗兩項III期臨牀研究最新結果，其中與石藥集團附屬公司津曼特生物合作開發的安尼妥單抗，主要用於一線治療HER2+晚期乳腺癌患者及二線及以上治療HER2+胃癌/食管胃結合部腺癌患者。