騰盛博藥-B(02137)宣佈推出BRiSC™ siRNA藥物研發平臺

智通財經APP訊，騰盛博藥-B(02137)發佈公告，公司推出自主研發的BRiSC™(Bispecific RNAi SilenCing，雙特異性RNA干擾沉默)小干擾核糖核酸(siRNA)藥物研發平臺，以推動下一代核糖核酸(RNA)療法的研發。

BRiSC™融合了序列優化、化學修飾、雙靶點設計和靶向遞送四大核心技術模組。通過這些相互協同的技術，BRiSC™平臺旨在提升siRNA藥物的選擇性、藥效表現及治療潛力，支持針對多種疾病開發具有差異化競爭優勢的創新療法。

通過持續加強早期研發團隊建設、完善北京和上海的研發實驗室，以及提升RNA技術能力，騰盛博藥已建立起覆蓋靶點發現、轉化科學和臨牀前開發等領域的內部研發體系。這些積累為BRiSC™平臺的建立奠定了基礎，該平臺目前已應用於多個內部研發項目的推進。

作為BRiSC™平臺的核心能力之一，雙靶點設計旨在通過單一siRNA藥物同時沉默兩個不同靶點，從而以單一療法干預由多條生物學通路驅動的疾病。騰盛博藥將優先探索該技術在常見疾病領域的應用，尤其是那些具有複雜疾病機制和╱或通常伴隨共病、可望通過協同調控多個治療靶點獲益的疾病。

騰盛博藥首席科學官Brian Johns表示：「BRiSC™體現了我們長期深耕siRNA藥物研發，並持續打造差異化科研能力的決心。我們的雙靶點設計正是這一理念的體現，通過將創新分子設計與對疾病生物學機制的深入洞察相結合，針對由多條生物學通路驅動的疾病開發創新療法。我們的目標是開發具有差異化優勢的RNA療法，為患者帶來更廣泛、更具臨牀意義的獲益。」