GSK旗下的ViiV在艾滋病毒治療后期試驗中取得成功

ViiV Healthcare是葛蘭素史克（GSK）旗下的艾滋病毒治療開發商，Shionogi（SGIOY）（SGIOF）為投資者，該公司周二宣佈，其長效艾滋病毒治療藥物Cabenuva在后期試驗中取得成功。

該公司表示，其3b期CROWN試驗達到了主要終點，因為Cabenuva（卡博特格韋+利匹韋林[CAB + RPV LA]）在六個月時與標準護理口服抗逆轉錄病毒藥物相比具有更好的病毒抑制作用。

這項開放標籤試驗在八個國家進行，以評估每年給藥六次的AB + RPV LA與每日口服治療的326名成人和青少年，儘管每天接受口服ART，但仍可檢測到病毒血症。

Cabenuva目前已在美國和其他市場獲得批准，用於治療12歲及以上病毒學抑制並接受穩定抗逆轉錄病毒方案且沒有治療失敗的人的HIV-1。

「在通過每日口服治療實現或維持病毒抑制方面遇到挑戰的艾滋病毒感染者繼續面臨優化護理的重大障礙。CROWN研究旨在解決這一重要的證據差距，」ViiV的醫療主管Jean van Wyk説。

該公司計劃在未來的醫療活動中展示完整結果，並與尋求監管審查的衞生當局分享。