NeuroSense提供納斯達克上市合規更新

公司重新遵守納斯達克的最低出價要求，並打算請求納斯達克聽證會小組聽證會，以尋求額外的時間來重新遵守最低市值要求

馬薩諸塞州劍橋2026年10月2日/美通社/ -- Neurosense Therapeutics Ltd.（納斯達克：NRSN）（「Neurosense」或「公司」）是一家專注於開發神經退行性疾病的疾病改善療法的晚期臨牀生物技術公司，今天宣佈，將於2026年10月1日，它收到了一封信（「員工決定」）來自上市資格部門納斯達克證券市場有限責任公司（「員工」）（「納斯達克」）表示公司尚未重新遵守納斯達克上市規則5550（b）（2），該規定要求上市證券（「MVLS」）的最低市值為3500萬美元才能在納斯達克資本市場繼續上市（「MVLS要求」）。該公司打算通過及時請求在納斯達克聽證會小組舉行聽證會並尋求額外時間以重新遵守MVLS要求來對員工決定提出上訴。

正如此前披露的那樣，2026年4月2日，員工通知公司，其MVLS已連續30個交易日低於3500萬美元，並且根據納斯達克上市規則5810（c）（3）（C），公司獲得了180個日曆日或直至2026年9月29日恢復合規。由於該公司尚未在該日期恢復合規性，因此工作人員確定，公司的普通股和認購證將從納斯達克資本市場退市，除非公司要求對工作人員決定提出上訴。MVLS要求是《員工決定》中確定的唯一持續列出標準。

呼籲程序

該公司打算根據納斯達克上市規則5800系列規定的程序請求納斯達克聽證會小組（「小組」）舉行聽證會。根據納斯達克的規則，及時的聽證請求將暫停公司證券的暫停以及向美國證券交易委員會（「SEC」）提交25-NSO表格，等待專家組做出決定。

在聽證會上，該公司打算提交重新遵守納斯達克持續上市要求的計劃，並請求例外期來完成該計劃。根據納斯達克的規則，專家組有權酌情批准自員工決定之日起最多180天的例外情況。在聽證會程序尚未進行期間，預計該公司的普通股和期權將繼續在納斯達克資本市場上交易，代碼分別為「NRSN」和「NRSNW」。

重新獲得最低投標價格合規性

NeuSense還宣佈，已收到員工的書面通知，確認公司已重新遵守納斯達克上市規則5550（a）（2），該規則要求上市證券維持每股1.00美元的最低出價。在公司進行1比20反向分拆后，公司普通股的收盤價在2026年9月15日至9月28日連續10個工作日為每股1.00美元或以上。因此，納斯達克已確定該公司已重新遵守最低出價要求，此事現已結束。

NeuSense首席執行官阿隆·本-努恩（Alon Ben-Noon）表示：「重新遵守最低出價要求是重要的一步，我們打算向聽證會小組提交我們滿足納斯達克剩余持續上市要求的計劃。」「與此同時，我們仍然專注於推進PrimeC治療ALS，包括為我們的第三期PARAGON試驗做準備和計劃向加拿大衞生部提交新葯，以及我們正在評估的其他里程碑和戰略步驟，以便為我們的股東帶來價值。"

無法保證專家組將批准公司繼續上市或例外期的請求，公司將重新遵守MVLS要求或其他適用的納斯達克繼續上市要求，或者公司將繼續遵守最低出價要求。

關於Neurosense

NeuSense Therapeutics是一家晚期臨牀生物技術公司，為嚴重神經退行性疾病（包括肌萎縮性側索硬化症（ALS）和阿爾茨海默病）開發新療法。該公司的主要候選產品PrimeC是一種新型口服療法，旨在針對疾病進展的多個關鍵生物途徑，包括神經炎症、氧化應激和鐵代謝失調。

NeuSense最近完成了對ALS 2b期PARADIGM研究的長期隨訪數據的分析，結果發表在《美國醫學會神經病學》上，結果顯示，從研究開始就接受PrimeC的參與者的功能下降速度比最初接受安慰劑的參與者要慢。該公司還報告了與ALS相關的多種生物標誌物（包括微RNA）的變化，這與PrimeC的多靶點作用機制一致。

該公司已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，可以啟動其在ALS中的關鍵第3期PARAGON試驗，並正在與FDA合作優化研究設計。

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前瞻性陳述

本新聞稿包含「前瞻性陳述」，這些陳述存在重大風險和不確定性。除歷史事實陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均為前瞻性陳述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述可以通過使用諸如「預期」、「相信」、「考慮」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「尋求」、「可能」、「可能」、「計劃」、「潛力」、」預測」、「項目」、「目標」、「目標」、「應該」、「將」、「會」、「「或這些詞語或其他類似表達的負面影響，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述基於NeuSense Therapeutics的當前預期，並受到難以預測的固有不確定性、風險和假設的影響，幷包括有關公司打算及時對員工決定提出上訴的聲明、聽證程序、公司重新遵守納斯達克持續上市要求的計劃，公司證券在納斯達克資本市場的持續上市和交易、公司正在評估的戰略步驟以及PrimeC的潛力。此外，某些前瞻性陳述是基於對未來事件的假設，但事實可能不準確。未來事件和趨勢可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果存在重大不利差異。這些風險包括專家組不會批准公司繼續上市或例外期請求的風險;公司將無法重新遵守MVLS要求或其他納斯達克繼續上市要求的風險，或無法維持遵守最低買入價要求的風險;公司的證券將被暫停在納斯達克證券市場交易或退市的風險; ALS III期臨牀試驗（PARAGON）的時間可能推迟;加拿大新葯提交可能推迟;公司無法以可接受的條款或根本無法獲得融資的風險;公司正在評估的戰略步驟或替代方案將無法實現、無法以有利條件完成或根本無法完成的風險，或不會給公司或其股東帶來預期利益;當前和未來臨牀試驗的結果和時間的不確定性; PrimeC不會進入后期開發的風險;報告數據的時間，包括PrimeC治療阿爾茨海默病的研究;該研究不會成功;以及Neurosense向SEC提交的文件中列出的其他風險和不確定性。您不應依賴這些陳述來代表我們未來的觀點。有關影響NeuSense的風險和不確定性的更多信息包含在2026年3月31日向SEC提交的20-F表格年度報告以及NeuSense隨后向SEC提交的文件中的「風險因素」標題下。本公告中包含的前瞻性陳述是自該日起做出的，除適用法律要求外，Neurosense不承擔更新此類信息的義務。

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來源Neurosense