IND批准后，Surrozen將糖尿病性視網膜病變候選患者推入臨牀

Surrozen（SRZN）周五宣佈，在FDA批准其研究性新葯（IND）申請后，計劃將其雙功能抗體SZN-8141推進到糖尿病性視網膜病變的臨牀開發中。

IND的批准為這家總部位於加利福尼亞州南舊金山的生物技術公司啟動其1b/2a期臨牀研究DUET鋪平了道路，該研究旨在測試玻璃體內注射二羥甲基苯丙胺是糖尿病患者視力障礙的最常見原因。

Surrozen（SRZN）表示，DUET計劃於2026年第四季度開始，並補充説，IND的批准還將導致其2025年3月私募的第二次完成，等待其他完成條件。

第二次收盤預計將產生約9510萬美元的總收益，該公司打算將其用於SZN-8141及其三功能抗體SZN-8143的開發以及運營活動。