NeuSense將參加第五屆年度ROTH醫療保健機會會議

管理層將參加2026年9月29日舉行的第五屆年度ROTH醫療保健機會會議，並將在會議期間參加一對一投資者會議

馬薩諸塞州劍橋九月2026年28日/美通社/ -- Neurosense Therapeutics Ltd.（納斯達克：NRSN）（「Neurosense」）是一家專注於開發神經退行性疾病的疾病改善療法的晚期臨牀生物技術公司，今天宣佈首席財務官Or Eisenberg將參加於2026年9月29日星期二舉行的第五屆年度ROTH醫療保健機會會議，在紐約市的大都會俱樂部。

艾森伯格先生將在會議期間參加與機構投資者的一對一和小組會議。預計討論將包括公司最近與PrimeC的臨牀和監管進展，PrimeC是治療肌萎縮側索硬化症（ALS）的主要候選藥物，以及公司推動PrimeC在加拿大，美國和其他主要市場獲得潛在監管批准的戰略。

會議日期：2026年9月29日星期二

地點：紐約市大都會俱樂部

關於Neurosense

NeuSense Therapeutics是一家臨牀后期生物技術公司，為嚴重神經退行性疾病（包括肌萎縮性側索硬化症（ALS）和阿爾茨海默病）開發新療法。該公司的主要候選產品PrimeC是一種新型口服療法，旨在針對疾病進展的多個關鍵生物途徑，包括神經炎症、氧化應激和鐵代謝失調。

NeuSense最近完成了對ALS 2b期PARADIGM研究的長期隨訪數據的分析，結果發表在《美國醫學會神經病學》雜誌上，顯示與安慰劑相比，功能衰退有所減緩。該公司還報告了與ALS相關的多種生物標誌物（包括微RNA）的變化，這與PrimeC的多靶點作用機制一致。

該公司已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，可以啟動其在ALS中的關鍵第3期PARAGON試驗，並正在與FDA合作優化研究設計。

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關於PrimeC

PrimeC是NeuSense的主要候選藥物，是一種新型的緩釋口服制劑，由兩種FDA批准的藥物（環丙氟沙和塞來考昔布）的獨特固定劑量組合組成。PrimeC旨在針對導致神經元變性、炎症、鐵積聚和核糖核酸（「RNA」）調節受損的幾種關鍵機制，並有可能抑制疾病進展。

關於ALS

肌萎縮性側索硬化症（「ALS」）是一種無法治癒的神經退行性疾病，在診斷后3年內會導致完全癱瘓和死亡。僅在美國，每年就有超過5，000人被診斷出患有ALS，每年的疾病負擔高達10億美元。到2040年，美國和歐盟的ALS患者數量預計將增長24%。

前瞻性陳述

本新聞稿包含「前瞻性陳述」，這些陳述存在重大風險和不確定性。除歷史事實陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均為前瞻性陳述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述可以通過使用諸如「預期」、「相信」、「考慮」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「尋求」、「可能」、「可能」、「計劃」、「潛力」、」預測」、「項目」、「目標」、「目標」、「應該」、「將」、「會」、「「或這些詞語或其他類似表達的負面影響，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述基於NeuSense Therapeutics當前的預期，並受到難以預測的固有不確定性、風險和假設的影響，幷包括有關PrimeC潛力的陳述。此外，某些前瞻性陳述是基於對未來事件的假設，但事實可能不準確。未來事件和趨勢可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果存在重大不利差異。這些風險包括ALS III期臨牀試驗（PARAGON）的時間可能推迟;加拿大新葯提交的可能推迟;公司將無法以可接受的條款或根本無法獲得融資的風險;公司將無法重新獲得並維持對納斯達克上市要求的合規性的風險;所描述的戰略機會不會實現或為公司帶來預期利益的風險;當前和未來臨牀試驗的結果和時間的不確定性; PrimeC不會推進后期開發的風險;報告數據的時間，包括PrimeC治療阿爾茨海默病的研究;該研究不會成功;以及Neurosense向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中列出的其他風險和不確定性。您不應依賴這些陳述來代表我們未來的觀點。有關影響NeuSense的風險和不確定性的更多信息包含在2026年3月31日向美國證券交易委員會提交的20-F表格年度報告以及NeuSense隨后向美國證券交易委員會提交的文件中的「風險因素」標題下。本公告中包含的前瞻性陳述是自該日起做出的，除適用法律要求外，Neurosense不承擔更新此類信息的義務。

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來源Neurosense