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2026-09-22 23:36
財聯社9月22日訊(編輯 牛佔林)歐洲九家制藥企業當地時間周二呼籲各國政府增加藥品領域投入、加快臨牀試驗審批進程並加強知識產權保護,並警告稱,如果不採取行動,歐洲製藥業可能在與其他國家的競爭中逐漸落后。
長期以來,財政捉襟見肘的歐洲各國政府一直面臨行業遊說團體和製藥企業的壓力。后者希望歐洲重新思考如何吸引、培育、評估和支付創新葯物,以避免在競爭日益激烈的全球市場中掉隊。
包括阿斯利康、葛蘭素史克、諾和諾德、諾華、羅氏和賽諾菲在內的9家制藥企業董事長呼籲歐盟及其成員國增加對製藥行業的投資。其他聯署企業還包括勃林格殷格翰、凱西製藥和益普生。
這些企業董事長在各自公司網站發佈的一封公開信中表示:「歐洲的警鍾已經敲響……如果不採取緊迫行動,製藥業等戰略性行業將面臨‘緩慢衰退的煎熬’。」
他們呼籲歐洲各國政府在醫療衞生支出方面給予更大的財政靈活性。公開信稱,製藥業是歐洲戰后取得的重大成就之一,為數百萬高技能人才提供就業崗位,併爲歐盟創造超過2200億歐元的貿易順差。
公開信還表示:「歐洲各國政府必須創造能夠吸引對下一代藥物進行投資的條件,否則就為時已晚。」
這些製藥企業負責人聲稱,目前約有40%的新療法最終無法惠及歐洲患者。與此同時,歐洲在全球藥物研發中的佔比已經從1990年的43%下降至目前的31%,商業臨牀試驗所佔份額過去10年也已腰斬至9%。
根據歐洲製藥工業協會聯合會的數據,從藥物獲批到患者獲得藥物的等待時間,中位數在德國僅為56天,而在羅馬尼亞則高達1201天。
此次製藥企業發出的警告,是歐洲大型藥企管理層對當地制度和政策日益不滿的最新表現。業內認為,與美國和中國相比,歐洲相關制度和政策推進速度更慢,而美國和中國吸引的製藥業投資資金規模也高出數十億美元。
該行業組織表示,導致創新葯無法上市或患者獲取藥物延迟的根本原因很多,從監管審批流程的效率,到部分歐洲國家醫療衞生預算不足,都可能造成影響。
目前,歐洲用於藥品的支出約佔國內生產總值(GDP)的1%,相比之下,美國為2%。
公開信寫道:「我們呼籲各國領導人與我們共同努力,扭轉歐洲競爭力下滑的趨勢,開啟醫學創新的新紀元,並保障醫療衞生領域的自主能力。我們認識到,許多國家都面臨財政壓力。但正如國防和能源一樣,現代藥物也應被視為至關重要的基礎設施,而不應將其供應拱手讓給其他國家。」
荷蘭醫療保健領域律師羅恩·蘭頓表示,儘管歐洲仍然擁有「卓越的科研能力」,但企業在制定戰略時越來越多地圍繞美國更為激進的政策進行調整。美國的相關政策已經迫使企業重新考慮投資計劃、產品上市時間以及藥品定價。
蘭頓表示:「歐洲製藥業面臨的競爭力問題,並不只是研發資金不足。企業在決定將資本投向何處時,會綜合考慮從臨牀試驗、藥品報銷到患者獲得藥物的整個流程。」