羅氏在Lunsumio方案治療毛囊性淋巴瘤的后期研究中取得成功

羅氏（RhHBY）基因泰克部門周四宣佈，含有雙特異性抗體Lunsumio的聯合治療方案在后期試驗成功，該治療方案針對稱為毛囊性淋巴瘤的血液癌症。

該公司表示，Lunsumio與來那度胺（一種由Bristol Myers（BMY）作為Revlimid銷售的癌症藥物）的聯合使用達到了其三期CELESTimo研究的主要終點，表明無進展生存期有統計學意義和臨牀意義的改善。

Genentech表示，在中期分析時，關於總生存期的發現還不成熟，並補充説，沒有新的安全性信號，並且實驗方案表明耐受性特徵與單個藥物既定的安全性特徵一致。

CELESTimo招募了既往接受過一種或多種系統治療的複發性或難治性毛囊性淋巴瘤患者，以評估來那度胺+Lunsumio與來那度胺+Rituxan（Biogen（BIIB）和羅氏（RHHBF）銷售的淋巴瘤藥物）。

該研究旨在作為Lunsumio的一項驗證性研究，以獲得二線或以后FL的適應症，並將其加速批准/有條件上市授權轉換為三線或以后FL的完全批准。

Lunsumio已在美國上市，適用於既往接受過兩種或多種治療的毛囊性淋巴瘤成年人。

該公司計劃在即將舉行的醫療活動中展示研究數據，並將結果提交給衞生監管機構。