Alzament Neuro重新遵守納斯達克上市標準

亞特蘭大，9月2026年16日/美通社/ -- Alzamend Neuro，Inc.（納斯達克：ALZN）（「Alzament」）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發治療阿爾茨海默病（「阿爾茨海默病」）、躁郁症（「BD」）、重性抑郁症（「DDD」）和創傷后應激障礙（「PTSD」）的新型產品，今天宣佈已收到納斯達克證券市場上市資格人員的通知信（「合規通知」），LLC（「納斯達克」）日期為2026年9月14日，通知Alzamendon其已重新遵守納斯達克上市規則5550（b）（1）（「股權規則」）。爲了重新遵守股權規則，Alzamend需要擁有250萬美元的最低股東權益。根據Alzamendon截至2026年7月31日的季度10-Q表格季度報告（日期為2026年9月10日並提交給美國證券交易委員會），Alzamendon證明了股東權益為5，802，680美元。因此，納斯達克在合規通知中表示，Alzamend遵守股權規則，此事現已結案。

正如此前報道的那樣，2026年3月20日，Alzamend收到納斯達克通知，其不符合納斯達克上市規則5550（b）（1）或任何其他持續上市標準（例如股權規則）規定的在納斯達克繼續上市的上市證券的最低市值要求，並在45個日曆日或截至2026年5月4日，提交重新合規的計劃。Alzamend向納斯達克提交了重新遵守股權規則的計劃，該計劃已被納斯達克接受，Alzamend獲准在2026年9月16日之前重新遵守股權規則。

Alzament首席執行官Stephan Jackman表示：「我們很高興重新遵守納斯達克的持續上市標準。保持納斯達克上市是Alzamend使命的基礎，我們感謝投資者的支持。有了這一切，我們的全部注意力重新回到與馬薩諸塞州總醫院合作通過四項II期臨牀試驗推進AL 001。我們已經取得了重大進展：2025年5月啟動的健康人類隊列於2025年11月完成了臨牀部分，我們於2026年3月報告了頂線數據。在這一勢頭的基礎上，我們於2026年4月啟動了BD隊列，並期待完成該試驗，同時依次啟動阿爾茨海默氏症、DDD和創傷后應激障礙患者的其余三個隊列。"

關於Alzamend Neuro

Alzament是一家臨牀階段生物製藥公司，開發針對阿爾茨海默氏症、BD、DDD和創傷后應激障礙的新型療法。我們的使命是迅速開發和營銷安全有效的治療方法。我們目前的產品線由兩種新型治療藥物候選物組成，AL 001是一種獲得專利的離子共晶體，可輸送鋰與柳酸鹽和L-Pro，旨在與傳統鋰相比改善大腦輸送和安全性，ALZN 002是一種獲得專利的基於細胞的治療疫苗，旨在恢復免疫系統清除阿爾茨海默氏症β-澱粉樣蛋白的能力。后者是下一代主動免疫方法，與批准的被動免疫抗體療法相比，在給藥頻率和成本方面提供潛在優勢。兩位候選人都獲得了南佛羅里達大學研究基金會的獨家許可，並獲得了全球特許權使用費許可。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的「前瞻性陳述」。這些前瞻性陳述通常包括具有預測性並取決於或指未來事件或條件的陳述，幷包括「相信」、「計劃」、「預期」、「項目」、「估計」、「預期」、「打算」、「戰略」、「未來」、「機會」、「可能」、「將」、「應該」、「可能」、「潛在」等詞語「或非歷史事實的類似表達均為前瞻性陳述。前瞻性陳述基於當前的信念和假設，這些信念和假設受到風險和不確定性的影響。前瞻性陳述僅限於做出之日，Alzamend沒有義務根據新信息或未來事件公開更新其中任何陳述。由於各種因素，實際結果可能與任何前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異。Alzamend向美國證券交易委員會提交的文件中包含了可能影響Alzamend業務和財務業績的更多信息，包括潛在風險因素。所有文件均可在www.sec.gov和Alzament網站www.Alzament. com上獲取。

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來源：Alzamend Neuro，Inc.