葛蘭素史克以高達7.5億美元‌收購中國生物技術公司藥物

（來源：歐洲併購與投資）

葛蘭素史克以高達7.5億美元‌收購中國生物技術公司藥物

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英國製藥集團GSK近日再次加碼中國創新葯，與中國生物科技公司Chimagen Biosciences達成協議，引進一款用於治療多發性骨髓瘤的三特異性T細胞銜接器（T-cell engager，TCE）。根據協議，GSK將獲得該項目的全球權益，交易總潛在價值最高達到7.5億美元，其中包括一筆未披露金額的首付款，以及后續研發和商業化里程碑付款。

GSK計劃負責該候選藥物后續全球開發和商業化，並預計於2027年啟動Ⅰ期臨牀試驗。這是雙方兩年內的第二筆重要合作。此前，GSK曾向Chimagen支付3億美元首付款，引進另一款針對自身免疫疾病等領域的T細胞銜接器項目。

三特異性設計瞄準現有TCE侷限

T細胞銜接器近年來已經成為多發性骨髓瘤治療的重要技術方向，其基本原理是同時連接腫瘤細胞和T細胞，從而引導免疫系統攻擊癌細胞。目前美國已經批准多款用於多發性骨髓瘤的雙特異性TCE，包括強生、輝瑞和再生元旗下相關產品。

不過，現有TCE雖然表現出較強療效，也存在耐受性方面的挑戰，包括細胞因子釋放綜合徵以及神經系統毒性等風險。Chimagen此次開發的候選藥物採用三特異性設計，在結合T細胞的同時靶向兩個腫瘤相關抗原，希望在提高療效的同時改善安全性和耐受性。

GSK認為，這一設計有潛力產生比現有TCE更深、更持久的治療反應。如果后續臨牀結果能夠驗證這一優勢，新葯未來可能不僅用於經過多線治療的患者，也有機會進入更早期的治療階段。

GSK兩年內再次與Chimagen合作

此次交易也是GSK與Chimagen合作關係的進一步深化。兩年前，GSK已經通過一筆3億美元首付款交易獲得Chimagen另一款T細胞銜接器項目的權益，此次再次以最高7.5億美元引進新的三特異性候選藥物，顯示其繼續擴大多特異性抗體和血液腫瘤領域佈局。

對於GSK而言，多發性骨髓瘤本身也是其腫瘤業務的重要方向。公司希望通過引進差異化候選藥物，進一步豐富現有血液腫瘤產品組合，而Chimagen則藉助跨國藥企的全球臨牀開發及商業化能力，加快其自主抗體技術平臺的國際化。

三特異性TCE成為藥企競爭新方向

目前，越來越多國際藥企開始押注三特異性TCE。去年，艾伯維（AbbVie）以7億美元首付款引進一款同時靶向CD38、BCMA和CD3的三特異性抗體；強生也已經推進一款同時結合CD3、BCMA和GPRC5D的三特異性候選藥物進入Ⅲ期臨牀。

相比雙特異性抗體，三特異性設計可以同時作用於更多靶點，有望增強和延長免疫反應，但同時也帶來更復雜的生產工藝、藥代動力學以及免疫原性等挑戰。因此，Chimagen此次候選藥物能否真正實現更好的療效和耐受性，仍需要等待后續臨牀數據驗證。

此次合作最高交易金額達到7.5億美元，也再次體現出國際藥企對中國創新葯和多特異性抗體技術的持續關注。對於Chimagen而言，這也是其自主技術平臺獲得全球藥企再次認可的重要合作。