Q32 Bio任命José Trevejo醫學博士博士，擔任首席醫療官和Ellie Hershberger，藥劑師，作為首席開發官

--Trevejo博士是一位醫生兼科學家和生物技術主管，擁有20多年皮膚病學和后期臨牀開發經驗--

--Hershberger博士是一位藥物開發領導者，擁有30多年的后期開發運營和監管策略經驗--

馬薩諸塞州沃爾瑟姆，九月2026年14日/美通社/ -- Q32 Bio Inc.（納斯達克：QTTB）（「Q32 Bio」）是一家專注於開發斑禿（「AA」）和其他自身免疫性和炎症性疾病的創新療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈任命José Trevejo醫學博士，博士，擔任首席醫療官和Ellie Hershberger，藥劑師，擔任首席開發官。

Q32 Bio首席執行官朱迪·莫里森（Jodie Morrison）表示：「José和Ellie在關鍵時刻加入Q32 Bio，因為我們正在轉型為一家臨牀后期公司，準備將bempikibart發展爲針對嚴重或非常嚴重斑禿的註冊指導計劃，並繼續評估在其他斑禿人群以及其他自身免疫性和炎症性適應症中的擴張機會。」「何塞是一位經驗豐富的生物技術高管和傑出的醫生科學家，擁有20多年的領導經驗，涵蓋皮膚病學、臨牀管道戰略和后期臨牀開發，而埃莉則擁有30多年的藥物開發專業知識，在監督后期開發運營和監管策略方面擁有豐富的經驗。我們很高興歡迎José和Ellie加入Q32 Bio團隊。"

「Bempikibart在SIGNAL-AA斑禿項目的B部分中取得了令人鼓舞的結果，證明了有意義的頭發再生、停藥期間的早期持久跡象以及總體耐受良好的安全性特徵。根據迄今為止的結果，bempikibart有可能解決目前可用的斑禿療法的關鍵侷限性，」醫學博士José Trevejo説，博士，Q32 Bio首席醫療官。「我期待着與團隊合作，幫助斑禿和其他IL-7和TSLP信號發揮作用的自身免疫性疾病患者做出有意義的改變。"

「這是加入Q32 Bio的激動人心的時刻。我期待着與團隊合作，因為我們在SIGNAL-AA的基礎上發展，並在2027年上半年將bempikibart推進為斑禿的註冊指導計劃，並且我們將開發擴展到其他人群和適應症，」藥劑師Ellie Hershberger説。Q32 Bio首席開發官。

在加入Q32 Bio之前，Trevejo博士曾擔任Enveda Therapeutics，Inc.的首席醫療官兼臨牀管道戰略主管。（「Enveda」）是一家支持人工智能的藥物發現公司，他幫助推進了多個臨牀階段的候選藥物，包括特應性皮炎的2期候選藥物。在加入Enveda之前，Trevejo博士曾擔任Tarsus Pharmaceuticals的首席醫療官，在那里他幫助領導FDA批准併成功推出XDEMVY®，這是FDA批准的首種治療濕疹性瞼緣炎的藥物。在此之前，他曾擔任Rocket Pharmaceuticals的首席開發官，該公司是一家致力於開發罕見疾病基因藥物的生物技術公司，也曾擔任SmartPharm Therapeutics的首席執行官兼創始人，該公司是一家非病毒基因治療公司，於2020年被Sorrento Therapeutics收購。在職業生涯早期，他曾在Cyclerion Therapeutics（從Ironwood Pharmaceuticals分拆出來）、Visterra、Genentech和Vertex Pharmaceuticals擔任臨牀開發領導職務。Trevejo博士獲得了醫學博士學位和博士來自Cornell-Rockefeller-Sloan Kettering三機構醫學博士-博士在布萊根婦女醫院和貝絲以色列女執事醫療中心（這兩個醫院都是哈佛醫學院附屬機構）進行課程並完成了住院醫師和專業培訓。

在加入Q32 Bio之前，Hershberger博士曾擔任Adagio Therapeutics（現為Invivyd）的首席開發官，在那里她領導了開發組織，並推動公司領先的單克隆抗體候選產品從IND支持活動到第3期臨牀開發。作為高管團隊的一員，她還幫助建立了支持全球批准的開發基礎設施，併爲公司的成功首次公開募股做出了貢獻，該公司籌集了約3.56億美元的總收益。在加入Adagio之前，Hershberger博士曾擔任Visterra的執行董事兼臨牀研究主管，領導多種候選藥物的臨牀開發和監管策略。在此之前，她曾在默克公司和庫比斯特製藥公司擔任高級臨牀開發領導職務，領導一個跨職能項目團隊，負責跨多種適應症的主要候選抗生素的全球開發、生命周期管理和商業化。在她職業生涯的早期，她曾在輝瑞擔任臨牀開發職務，並擔任威廉博蒙特醫院臨牀研究中心和傳染病實驗室主任。完成藥學博士學位后赫什伯格博士在韋恩州立大學獲得了藥代動力學和藥效學研究金。

關於Q32 Bio

Q32 Bio是一家臨牀階段生物技術公司，其科學目標是適應性免疫系統的有效調節劑，以重新平衡免疫力，並專注於開發斑禿和其他自身免疫性和炎症性疾病的創新療法。美國約有70萬人患有斑禿1，這種疾病對患者的生活產生了改變，並且目前的治療選擇有限。Q32 Bio正在推進bempikibart（ADX-914），這是一種完全人源抗IL-7 R a抗體，可重新調節適應性免疫功能，用於在正在進行的2期項目中治療斑禿。IL-7和TSLP途徑在遺傳和生物學上與驅動許多自身免疫性疾病中的幾種T細胞介導的病理過程有關。

欲瞭解更多信息，請訪問www.Q32Bio.com。

1全國斑禿基金會

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前瞻性陳述

本通訊包含經修訂的1995年美國私人證券訴訟改革法案和其他聯邦證券法含義內的前瞻性陳述。本文包含的任何未描述歷史事實的陳述均為前瞻性陳述，其中包括Q32 Bio對SIGNAL-AA 2a期臨牀試驗B部分的總體數據的信念、觀察、期望和假設及其數據的預期時間、安全性、耐受性、臨牀活動（包括生物標誌物數據）、bempikibart的潛在功效和潛在益處包括SIGNAL-AA 2a期臨牀試驗B部分的計劃和預期、Q32 Bio對Q32 Bio候選產品的潛在、安全性、有效性以及監管和臨牀進展的預期，包括bempikibart和預期的里程碑、預期註冊試驗的時間、數據讀出和時間、bempikibart擴展到其他人群和適應症的潛在可能性、對其業務未來、未來計劃和戰略的預期和假設;其中涉及可能導致實際結果與此類前瞻性陳述中討論的結果存在重大差異的風險和不確定性。

前瞻性陳述基於管理層當前的信念和假設，這些信念和假設受到風險和不確定性的影響，並且不能保證未來業績。此類風險和不確定性包括額外數據或正在進行的數據分析的結果可能不支持Q32 Bio當前對bempikibart的信念和期望的風險，包括臨牀反應的持久性，正在進行和未來的臨牀研究可能比預期成本更高或可能無法產生預期結果的風險，Q32 Bio可能會比當前預期更早地使用其資本資源，Q32 Bio對其現金和現金等值物充足性提供財務跑道的預期，以及Q32 Bio可能需要額外資金來完成臨牀研究，該產品可能無法以優惠條款提供或根本無法提供，以及Q32 Bio向SEC提交的定期、當前和其他文件中確定的其他風險和不確定性，包括截至12月31日的年度10-K表格年度報告，2025年以及隨后向SEC提交的任何文件，可在SEC網站www.sec.gov上獲取。任何此類風險和不確定性都可能對Q32 Bio的運營業績及其現金流產生重大不利影響，這反過來又會對Q32 Bio的股價產生重大不利影響。Q32 Bio警告您不要過度依賴任何前瞻性陳述，這些陳述僅限於做出之日。Q32 Bio不承擔任何公開更新或修改任何此類陳述的義務，以反映任何此類陳述可能基於的預期或事件、條件或情況的任何變化，或者可能影響實際結果與前瞻性陳述中所載結果不同的可能性。

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來源Q32 Bio