MetaVia宣佈臨牀前發現支持DA-1726腰圍縮小的生物學原理

組織分佈研究顯示脂肪組織中的暴露量最高，且保留時間延長，與每周一次給藥結果一致，為DA-1726的差異化特徵提供了機制支持

馬薩諸塞州劍橋九月2026年9月/美通社/ -- MetaVia Inc.（納斯達克：MTVA）是一家專注於轉化心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈了一項臨牀前組織分佈研究的結果，證明DA-1726衍生的放射性在皮下給藥后被緩慢吸收並廣泛分佈在全身，組織分佈廣泛，脂肪組織暴露量最高。

該研究的數據顯示，組織與血漿的比率隨着時間的推移而增加，這表明DA-1726衍生的放射性在組織中的保留時間相對於血漿延長。與這一發現一致，注射部位以外的最大暴露發生在腹部、皮下和棕色脂肪以及肝臟中。

MetaVia總裁兼首席執行官Hyung Heon Kim表示：「我們相信這些發現為我們繼續觀察到的DA-1726差異化特徵提供了重要的機制支持。」「在我們之前報道的1期研究中，接受48毫克劑量DA-1726的患者僅經過八周的治療（第54天），腰圍平均減少了9.8釐米。我們相信，這項臨牀前研究中觀察到的DA-1726衍生的放射性優先分佈到脂肪組織，提供了一個重要的生物學原理，與這些令人鼓舞的臨牀發現一致。此外，在整個研究中觀察到DA-1726衍生的放射性在組織中的長期保留可能有助於DA-1726的持續藥代動力學暴露，也可能有助於解釋迄今為止在我們的臨牀研究中觀察到的良好耐受性特徵。總而言之，這些發現進一步增強了我們對DA-1726作為下一代肥胖療法的獨特潛力的信心。隨着我們正在進行的為期24周的劑量調整研究中的患者繼續接受最高達到的劑量水平的延長治療，我們期待着評估更長的治療是否可以進一步促進腰圍的縮小、體重減輕和其他重要的心臟代謝措施。我們預計將在今年第四季度報告16周的頂線數據，然后在2027年第一季度報告24周的頂線結果。"

臨牀前研究數據還表明，在最終144小時評估期間，DA-1726衍生的放射性在組織中的保留時間延長，這與支持每周一次DA-1726給藥的延長藥代動力學特徵一致。此外，在中樞神經系統中僅檢測到極低的放射性，這與基於肽的療法通常觀察到的有限腦滲透一致。

關於DA-1726 DA-1726是一種新型GL 1 R/GCGR雙重激動劑，用於治療肥胖和代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH），每周皮下給藥一次。DA-1726作為GLP-1受體（GLP 1 R）和胰高血糖素受體（GCGR）的雙重激動劑，通過降低食慾和增加能量消耗來減輕體重。DA-1726的機制已被充分了解，在臨牀前小鼠模型中，與主要的GLP-1受體激動劑索馬魯肽（Wegovy®）相比，DA-1726的體重減輕有所改善。此外，在臨牀前小鼠模型中，與替西帕特（Zepbound®）和舒沃度肽（一種具有相同MOA的藥物）相比，DA-1726引起了類似的體重減輕，同時消耗更多的食物，同時還保持了瘦體重，並表現出與舒沃度肽相比改善的降血脂效果。在肥胖症的1期多次劑量給藥劑量給藥劑量增加（MAD）試驗中，32毫克劑量的DA-1726在減肥、控制血糖和縮小腰圍方面表現出一流的潛力。

關於MetaVia MetaVia Inc.是一家專注於轉化心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司。該公司目前正在開發DA-1726用於治療肥胖，並正在開發vanoglipel（DA-1241）用於治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）。DA-1726是一種新型的胃酸調節素（OXM）類似物，作為胰高血糖素樣肽-1受體（GLP 1 R）和胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑發揮作用。OXM是一種天然產生的腸道激素，可激活GL 1 R和GCGR，從而減少食物攝入，同時增加能量消耗，因此與選擇性的GL-1受體激動劑（例如索馬魯肽）相比，可能會導致更好的體重減輕。在一項針對肥胖症的1期多次劑量給藥劑量增加（MAD）試驗中，DA-1726在減肥、控制血糖和縮小腰圍方面表現出一流的潛力。Vanoglipel是一種潛在的一流候選藥物，靶向G蛋白偶聯受體119（MRP 119）。在臨牀前研究中，vanoglipel證明了對葡萄糖和脂質控制的積極代謝作用，並且還證明了對減少肝脂肪變性、肝臟炎症和肝纖維化的差異性肝臟益處，無論與代謝改善無關。在一項2a期臨牀研究中，vanoglipel除了具有降血糖作用外，還表現出直接的肝臟作用。

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來源MetaVia Inc.