和黃醫藥又一款創新葯「出海」，與葛蘭素史克達成近13億元協議

（來源：你好張江）

9月3日，浦東創新葯企業和黃醫藥宣佈與葛蘭素史克（GSK）附屬公司達成獨家許可協議，授予后者除中國內地、港澳臺地區外的全球開發和商業化權利，涉及創新抗體靶向偶聯藥物（ATTC）候選分子HMPL-A830。

該藥物為全球首創，由高選擇性KRAS小分子抑制劑與抗EGFR抗體偶聯而成，旨在精準靶向KRAS（大鼠肉瘤）突變高發的結直腸癌、胰腺癌和肺癌。臨牀開發將優先聚焦上述適應證，以應對當前缺乏安全持久KRAS療法的臨牀難題。

根據協議，和黃醫藥將獲得1.1億美元首付款，以及最高可達12.95億美元的開發、註冊和商業化里程碑付款，外加產品淨銷售額的分級特許權使用費。

和黃醫藥代理首席執行官兼首席財務官鄭澤鋒表示，HMPL-A830是公司創新有效載荷平臺下第三款候選藥物，也是首個授權全球合作伙伴的項目，此次合作是釋放其臨牀潛力的重要一步。

值得關注的是，這是和黃醫藥繼呋喹替尼2023年成功出海、賽沃替尼上月完成全球三期臨牀后，從小分子轉型大分子領域的第三個「出海」藥物，標誌着公司創新葯國際化進程持續加速。