艾伯維完成對Apogee Therapeutics的收購

伊利諾伊州芝加哥北部九月2026年3月3日/美通社/ -- AbbVie（紐約證券交易所代碼：ABBV）今天宣佈，已完成對Apogee Therapeutics，Inc.的收購。（納斯達克股票代碼：APGE）。收購完成后，Apogee現已成為艾伯維的一部分。根據協議條款，Apogee股東獲得每股135.11美元的現金，總股權價值約為109億美元。

Robert A.表示：「完成對Apogee的收購是進一步加強艾伯維在免疫學領域的領導地位和推進我們長期增長戰略的重要一步。」邁克爾，艾伯維董事長兼首席執行官。「通過將Apogee的創新科學與艾伯維成熟的開發、監管和商業能力相結合，我們的目標是加速這些計劃，併爲患有嚴重炎症和免疫性疾病的患者帶來有前途的新治療選擇。我們很高興歡迎才華橫溢的Apogee團隊來到艾伯維，並在他們重要工作的基礎上再接再厲。"

Apogee的管道包括針對大型免疫學和炎症市場中多種經過驗證的炎症途徑的新型抗體，包括特應性皮炎（AD）、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

Zumilokibart的目標是IL-13，IL-13是2型炎症中的關鍵細胞因子，也是AD和哮喘等炎症性疾病的核心驅動因素。特別是在AD中，大多數患者無法同時實現瘙癢和皮膚改善，這代表了開發新型治療方法的機會，這些治療方法不僅提供更好的皮膚清除和瘙癢緩解，而且還可以通過較低的給藥頻率來提高便利性。在第二階段臨牀試驗中，zumilokibart取得了具有臨牀意義的結果，大約三分之二的接受治療患者在16周時實現了顯着的皮膚清除，並且瘙癢減少和總體疾病控制方面也顯着改善。這些發現支持其在AD患者中潛在的同類最佳特徵，包括強大的功效和方便的給藥。同一試驗的長期數據也支持每季度或每年兩次給藥的維持方案。zumilokibart的安全性特徵良好，與同類藥物一致，並且該分子有可能在幾種其他炎症適應症中進行評估。

除了zumilokibart之外，Apogee還建立了更廣泛的針對多種經過驗證的炎症途徑的新型抗體管道。APG 273將zumilokibart與APG 333結合在一起，APG 333是一種阻斷甲狀腺間質淋巴細胞生成素（TSLP）的抗體，TSLP是一種信號蛋白，可作為肺部炎症的早期觸發因素。1期數據顯示，APG 333的半衰期很長，並且在給藥后能夠抑制相關的2型炎症標誌物長達六個月。APL 333的1期數據和zumilokibart治療哮喘的1b期研究的積極中期結果支持了APL 273與每季度或每年兩次注射聯合治療哮喘的潛力。

有關此次收購的更多背景信息，請在此處閲讀公告新聞稿，並在此處查看艾伯維的投資者陳述。

財務條款艾伯維已以每股135.11美元的現金收購了所有已發行的Apogee普通股，總股本價值約為109億美元。Apogee的普通股在9月1日開市前停止在納斯達克證券交易所交易2026年3月。艾伯維預計，收購Apogee將對2026年（部分年度）調整后稀釋每股收益（每股收益）產生負面影響0.14美元，2027年將產生約0.46美元的負面影響，增長將從2032年開始。

2026年全年展望艾伯維重申其之前發佈的2026年全年調整后稀釋每股收益指導範圍為13.87美元-14.07美元。該指引包括與已完成的Apogee收購相關的每股0.14美元的稀釋影響。艾伯維的2026年調整后稀釋每股收益指引包括與收購的IPR & D和年初至今至第二季度發生的里程碑費用相關的每股0.58美元的不利影響。該公司2026年調整后的稀釋每股收益指引排除了收購的IPR & D以及2026年第二季度之后可能發生的里程碑的任何影響，因為兩者都無法可靠地預測。

艾伯維重申其此前發佈的2026年第三季度調整后稀釋每股收益指導範圍為3.84 - 3.88美元。艾伯維的2026年第三季度調整后稀釋每股收益指引排除了收購的IPR & D和本季度可能發生的里程碑的任何影響，因為兩者都無法可靠地預測。

關於艾伯維免疫學艾伯維不懈地追求重新定義患有免疫介導疾病的患者的護理標準，目標是幫助他們過上免受疾病限制的生活。20多年來，艾伯維通過開創性的科學和值得信賴的藥物領導並幫助塑造了免疫學領域。基於消化病學、風濕病學和皮膚病學以及其他未滿足需求的領域的深厚專業知識，我們繼續投資廣泛且差異化的管道-涵蓋創新模式、新型作用機制和旨在征服免疫介導疾病背后的複雜生物學的下一代方法。

如今，全球有超過100萬患者使用艾伯維的免疫學藥物進行治療，這些藥物在超過175個國家獲得批准，涉及影響成人和兒童人群的19種免疫介導疾病。在我們努力鞏固傳統並推動下一波創新的同時，我們仍將專注於為患者提供有意義的進展，並擴大我們藥物的可及性。欲瞭解更多信息，請訪問www.abbvie.com/immunology。

關於艾伯維艾伯維的使命是發現和提供創新葯物和解決方案，解決當今嚴重的健康問題並應對明天的醫療挑戰。我們努力在免疫學、神經科學和腫瘤學等幾個關鍵治療領域以及我們艾爾建美學產品組合中的產品和服務對人們的生活產生顯着影響。有關艾伯維的更多信息，請訪問www.abbvie.com。在LinkedIn、Facebook、Instagram、X和YouTube上關注@abbvie。

前瞻性陳述本新聞稿中的某些陳述是或可能被視為1995年私人證券訴訟改革法案的前瞻性陳述。「相信」、「期望」、「預期」、「項目」等詞語以及未來或條件動詞的類似表達和使用通常用於識別前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述可能包括但不限於有關艾伯維2026年全年和第三季度調整后稀釋每股收益指引的陳述、艾伯維完成收購Apogee的預期收益以及艾伯維成功整合Apogee的運營、員工和管道的能力;收購對艾伯維調整后稀釋每股收益的預期影響;以及Apogee管道資產的預期發展、監管進展和商業潛力。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：所收購的IPR & D以及里程碑費用的金額和時間; Apogee收購的預期利益和協同效應可能無法實現，或者可能需要比預期更長的時間來實現的風險;將Apogee的業務、員工和管道整合到艾伯維相關的風險和成本，包括此類整合可能更加困難的可能性，比預期耗時或成本高;獲得過程中研發資產（包括zumilokibart（APG 777）和APG 273）的風險可能無法在正在進行或未來的臨牀試驗中證明預期的成功、安全性或有效性，並且積極的中期或早期結果可能無法預測后期或更大規模臨牀試驗的結果;與收購相關承擔的未知或或有負債的風險;知識產權的挑戰;來自其他產品的競爭;研發過程中固有的困難;不利訴訟或政府行為;適用於我們行業的法律和法規的變化;全球宏觀經濟因素的影響，例如經濟低迷或不確定性、國際衝突、貿易爭端和關税以及與全球業務運營相關的其他不確定性和風險。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息載於艾伯維2026年10-K表格年度報告的第1A項「風險因素」中，該報告已提交給美國證券交易委員會，如艾伯維隨后向美國證券交易委員會提交的更新、補充或取代此類信息的其他文件所更新的10-Q表格季度報告以及艾伯維隨后向美國證券交易委員會提交的更新、補充或取代此類信息的其他文件所更新。艾伯維不承擔任何義務，並特別拒絕公開發布因后續事件或事態發展而對前瞻性陳述的任何修訂，法律要求的除外。

媒體：

凱瑟琳·蘭格爾

catherine. abbvie.com

投資者：

莉茲·謝伊

liz. abbvie.com

查看原創內容：https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-completes-acquisition-of-apogee-therapeutics-302868995.html

資料來源艾伯維