歐康維視生物-B(01477)：OT-211 III期臨牀試驗完成患者入組

歐康維視生物-B(01477)公佈，OT-211(TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液)在中華人民共和國開展的III期臨牀試驗已於近日完成合共398名患者的入組。

OT-211(TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液)為一種0.003%濃度滴眼液配方，亦為首款獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准用於治療乾眼症(DED)的TRPM8激動劑。2026年3月，OT-211於中國的III期臨牀試驗完成首例患者入組，標誌着 OT-211在中國的臨牀開發取得重要里程碑進展，並體現了本集團致力於為DED患者推進創新療法。

Alcon Inc.(連同其附屬公司統稱「Alcon集團」)為全球眼科護理領域的領導者，業務涵蓋手術及視力保健兩大互補板塊，開發出AR-15512的0.003%濃度滴眼液配方，並完成一項IIb期及叁項III期臨牀試驗。OT-211已於2025年5月28日獲FDA批准用於治療DED的體徵及症狀。集團於2024年10月與Alcon集團進行戰略合作后，已自Alcon集團取得於中國內地開發、製造、委託製造、進口、出口及銷售 OT-211的獨家許可。本次OT-211的成功入組標誌着公司與Alcon集團在新葯開發領域也形成了強有力的合作與綁定，為后續新葯共同探索與開發打下基礎。