財報速睇 | 中國抗體-B2026中期營收0元，同比持平，歸母淨利潤虧損1.27億元，同比虧損擴大155.7%

華盛資訊9月1日訊，中國抗體-B公佈2026中期業績，公司2026中期營收0元，同比持平，歸母淨利潤虧損1.27億元，同比虧損擴大155.7%。

一、財務數據表格（單位：人民幣）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 核心產品SM17臨牀進展顯著，其用於治療中重度特應性皮炎（AD）的中國2期臨牀試驗已啟動，患者入組順利，同時其用於治療炎症性腸病（IBD）的新葯研究（IND）申請已獲國家藥監局批准，適應症得到重要拓展。

② 其他在研管線取得積極進展，其中抗CGC抗體（hC2）在臨牀前研究中對斑禿（AA）及白癜風展現出顯著療效，計劃於二零二六年第四季度提交中美兩地的IND申請。

③ 研發成果獲學術界認可，核心產品SM17的臨牀前研究結果發表於《ERJ Open Research》，抗CGC抗體（hC2）的研究成果發表於《Journal of Investigative Dermatology》，提升了公司的科學領導力。

④ 輕資產運營模式轉型取得實質性進展，公司訂立協議以2.80億人民幣出售蘇州物業及設施，此舉旨在優化資源配置，所得款項淨額預計將加強公司的營運資金狀況和現金流。

⑤ 其他收入及收益表現強勁，報告期內錄得約0.23億人民幣，較去年同期的0.10億人民幣大幅增加，主要得益於約0.12億人民幣的匯兌收益增加。

2、業績不足：

① 公司期內虧損擴大，歸屬於母公司股東的淨虧損為1.27億人民幣，較去年同期的0.50億人民幣虧損擴大155.7%，主要受研發成本及資產減值虧損增加影響。

② 研發成本大幅上升，報告期內研發投入為0.50億人民幣，較去年同期的0.33億人民幣增長53.8%，主要原因是核心產品SM17的2期臨牀研究啟動導致試驗成本增加。

③ 行政開支顯著增加，由去年同期的0.24億人民幣增至0.39億人民幣，增幅達64.4%，主要是由於物業廠房折舊及非現金股份支付款項增加所致。

④ 錄得一次性大額資產減值，由於出售蘇州物業及設施，公司確認了非流動資產減值虧損約0.56億人民幣，對當期利潤造成重大沖擊。

⑤ 公司流動性有所減弱，截至報告期末，包括現金、存款及理財產品在內的可動用資金總額為1.97億人民幣，較期初的3.51億人民幣減少了約1.54億人民幣，顯示出現金消耗較快。

三、公司業務回顧

中國抗體制藥有限公司: 於回顧期內，本集團積極推行「輕資產、高效率」的運營模式，將資源集中於核心研發活動。核心產品SM17在臨牀開發上取得多項里程碑，其用於治療特應性皮炎（AD）的2期臨牀試驗順利啟動，同時拓展至炎症性腸病（IBD）的IND申請亦獲批准。其他管線產品如抗CGC抗體（hC2）也取得了積極的臨牀前數據。為配合戰略轉型，集團訂立協議以2.80億人民幣處置其蘇州物業及設施，以優化資本結構並支持研發。此外，管理團隊積極參與全球醫療健康會議，為其差異化的產品管線尋求全球業務拓展及授權機會。

四、回購情況

公司在報告期內未購買、出售或贖回任何公司上市證券。

五、分紅及股息安排

董事會決議不就報告期宣派中期股息。

六、重要提示

報告期后，公司於二零二六年七月六日訂立買賣協議，同意以2.80億人民幣的代價出售其位於蘇州的物業、設施及相關資產。此外，公司披露其主席與首席執行官的角色由同一人（梁瑞安博士）擔任，這偏離了企業管治守則中關於區分該等角色的建議條文。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

中國抗體制藥有限公司: 展望未來，集團將繼續深耕自體免疫疾病領域，加速核心管線的臨牀開發進程。具體而言，SM17治療特應性皮炎（AD）的2期臨牀試驗預計於二零二六年第三季度完成患者入組，頂線結果預期在二零二七年第一季度公佈。抗CGC抗體項目正進行IND申報的準備工作，計劃於二零二六年底或二零二七年初啟動首次人體臨牀研究。骨質疏松症雙特異性抗體項目亦在持續推進中，計劃於二零二七年上半年提交IND申請。集團將繼續積極探索多元化的全球戰略合作模式，以推動創新成果惠及全球患者。

八、公司簡介

中國抗體制藥有限公司是一家以香港為基地的生物製藥公司，專注於發現及研發用於治療自身免疫、炎症及其他具有重大未滿足醫療需求的衰弱性疾病的創新治療性抗體藥物。公司的研發管線多元化，核心資產包括處於臨牀2期的SM17（靶向IL-25受體，用於治療特應性皮炎等）以及旗艦產品舒西利單抗（SM03，抗CD22單抗，用於治療系統性紅斑狼瘡等）。公司致力於通過開發針對新型生物靶點和創新作用機制的療法，成為免疫性疾病領域的全球領先者。

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