歐康維視：上半年營收同比增長44% 核心產品持續放量

8月28日晚間，歐康維視生物（股票代碼：1477.HK，下稱「公司」或「歐康維視」）發佈2026年中期業績公告。報告期內，歐康維視實現營業收入人民幣4.24億元，同比增長44.1%；經調整虧損額為0.58億元，同比進一步收窄46.7%。營收規模快速擴張的同時虧損持續收窄，反映出歐康維視商業化轉化效率持續提升、眼表產品整體放量等多重利好正在兑現。

依託覆蓋眼前段與眼后段的完整產品管線、不斷提升的商業化能力以及加速落地的本土化生產佈局，歐康維視正從一家創新葯研發平臺，加速成長為集研發、生產、商業化於一體的平臺型眼科創新葯企業。

核心產品持續放量，商業化能力推動收入快速增長

歐康維視眼科藥物國產化、地產化進程提速，本土企業逐步打破高端眼藥的供應鏈壁壘，依託具備完整「研發—商業化—生產製造」閉環能力的眼科平臺優勢，通過海外合作、自主研發、本土製造實現供應保障，推動創新眼藥惠及更廣泛患者。

報告期內，歐康維視持續佈局眼科全疾病領域，商業化版圖穩步擴張。截至目前，歐康維視已構築起涵蓋眼前及眼后段43種藥物資產的產品矩陣，28款產品處於商業化階段。豐富的產品矩陣協同發力，使業績增長具備堅實的基本盤。

作為歐康維視的核心品種，優施瑩®（0.18mg氟輕松玻璃體內植入劑）在進入國家醫保后商業化進程顯著提速，成為營收基本盤的中堅力量之一。抗VEGF藥物博優景®（阿柏西普眼內注射溶液）自獲批上市后，憑藉價格與可及性優勢，正加速切入眼底病這一百億級市場。抗過敏創新葯智維泰®（鹽酸西替利嗪滴眼液）則憑藉適用於2歲及以上人群的獨特適應症優勢。

與此同時，治療眼科術后炎症的視姝®（地塞米松眼用混懸注射液）也已在國內獲批上市。

報告期內，歐康維視積極推進博優景®等新產品的院內准入，加速提升市場份額，並在眼表多個細分領域建立起差異化競爭優勢，帶動銷售收入快速增長。截至報告期末，歐康維視產品已觸達全國超2.3萬家醫院，其中三級醫院超2900家，三級醫院覆蓋率較2025年末進一步提升；商業化團隊超過370人，全國商業網絡實現廣覆蓋與深滲透。

研發管線持續突破多款創新產品進入關鍵階段

在商業化穩步推進的同時，歐康維視研發項目持續推進、管線里程碑密集落地。報告期內，歐康維視資源持續向高價值眼科創新葯領域傾斜，為長期增長蓄力。目前，歐康維視已有5款產品處於Ⅲ期或關鍵性臨牀階段，1款產品處於註冊審批階段，覆蓋眼前段與眼后段多個治療領域，是中國眼科藥物處於Ⅲ期及註冊階段數量最多的創新葯企之一。

報告期內，多項研發項目迎來關鍵節點，歐康維視的臨牀推進效率得到充分驗證。OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）預計於2026年10月前后讀出全球多中心Ⅲ期主要終點，視姝®（OT-502，地塞米松眼用混懸注射液）正式獲CDE批准上市，用於眼科術后炎症的治療；其在Ⅲ期臨牀中展現出的良好安全性與有效性，有望為術后炎症管理提供全新的解決方案。自研產品OT-802（鹽酸毛果芸香鹼滴眼液）已完成Ⅲ期首例患者入組，歐康維視為其專門開發的液液雙腔分體式設計，有效改善了藥物的穩定性與舒適度。OT-211（AR-15512）Ⅲ期臨牀預計於三季度完成受試者入組，有望於年底前讀出主要終點。

「歐康製造」加速落地本土化生產築牢長期競爭力

支撐商業化的，還有正在成形的「歐康製造」體系。報告期內，蘇州工廠完成10個品規、共計71批次商業化生產，生產效率進一步優化。工廠配置的全自動單劑量高速生產線，由多臺機器人協同作業，把智能製造的優勢切實轉化為穩定提升的產能與成品率。隨着本土化生產不斷推進，歐康維視核心產品的供應穩定性與成本管控能力有望進一步增強。

其中，核心產品優施瑩®的地產化申請有望於四季度獲批，這將充分保障其商業化供應並提升產品可及性；歐康維視已完成多款自愛爾康引進產品的工藝驗證批生產，后續將陸續遞交地產化上市申請。依託先進的製造工藝、高效的供應鏈管控與精益求精的品控態度，「歐康製造」正為患者帶來更安全、更放心的優質眼藥。

歐康維視表示，公司自2018年成立以來始終錨定「解決未被滿足的眼科醫療需求」這一初心，逐步構建起研發、商業化與生產製造一體化的綜合能力。當前，公司已搭建起完整的眼科藥物平臺，商業化網絡持續深化，創新管線不斷突破，盈利能力穩步改善。隨着更多創新產品邁入商業化、本土化產能逐步釋放，歐康維視有望進一步兑現平臺價值，實現「提供世界一流的藥物整體解決方案，以滿足中國眼科醫療的巨大需求」的願景。

（提示：上市公司信息僅供參考）