本周著名醫療保健頭條新聞：Veeva Systems、波士頓科學公司成為焦點

由於交易員消化了美聯儲主席凱文·沃什在傑克遜霍爾研討會上的講話，華爾街周五收盤小幅走低。

標準普爾500指數下跌0.25%，道瓊斯指數幾乎持平，納斯達克綜合指數下跌0.5%。

標準普爾500醫療保健指數板塊（XLV）本周下跌2%。

上周標準普爾500指數醫療保健行業的漲幅和跌幅如下：

頂級贏家：

Veeva Systems（VEEV）+11.61%

麥克森（MCK）+4.02%

DaVita（DVA）+3.95%

瑞思邁（RMD）+3.81%

回收率（RVTY）+3.25%

頂級輸家：

波士頓科學（BSX）-7.01%

庫柏公司（The Cooper Companies）-6.63%

禮來公司（LLY）-6.44%

Moderna（MRNA）-4.92%

Regeneron Pharmaceuticals（REGN）-4.79%

以下是本周一些重要的醫療保健故事：

Veeva因2027財年收入和每股收益指引而上漲

Veeva Systems（VEEVA）在周三盤后交易中上漲9%，此前該公司公佈了2027財年第二季度業績，該業績在兩條線上都有所表現，並提高了今年的收入和每股收益指引。

目前預計總收入為36.82億美元至36.87億美元，高於之前的36.35億美元至36.45億美元。共識為36.5億美元。

27財年非GAAP每股收益目前為9.21美元，高於9.05美元。共識是9.06美元。27財年第二季度非GAAP每股收益為2.35美元，而去年同期為1.99美元。

Veeva本季度的訂閲收入同比增長16%，達到7.668億美元。

該公司指出，其Vault CRM目前擁有180多個客户。其中5家躋身前20名生物製藥公司之列。

Veeva本季度（7月31日）結束時的現金、現金等同物和短期投資約為72億美元，而1月31日為約66億美元。

波士頓科學公司心臟設備召回

由於人們擔心影響其全球業務的廣泛網絡安全事件以及涉及該公司製造的某些經皮導管的產品召回，波士頓科學公司（BMX）周三股價走低。

這家心臟設備製造商周三在宣佈網絡安全事件后下跌3.4%，該公司表示，該事件影響了其一些支持其全球運營的IT系統和業務應用程序，包括客户訂單的處理和發貨。

此次產品召回被FDA歸類為最嚴重的類型，涉及波士頓科學公司（BMX）的某些批次Enroute經頸動脈神經保護系統和Enroute經頸動脈神經保護系統Plus。

Enroute TCAR系統旨在為正在接受頸動脈血管成形術和支架植入手術的頸動脈疾病患者提供經頸動脈血管進入和血栓保護。

FDA表示，由於對Enroute動脈導管尖端可能分離或部分分離的擔憂，導致了此次召回，並補充説，截至7月9日，該公司已報告了一起與缺陷產品有關的嚴重傷害，沒有死亡。

波士頓科學公司（BMX）表示，已對與已識別批次相關的製造變異性展開調查，並已告知醫生如何退回未使用和可能受影響的產品。

該公司補充説，已經接受過該設備治療的患者應繼續常規后續護理，並且受影響批次以外的產品沒有受到影響。

據說白宮宣佈與生物技術公司達成藥品定價協議

據彭博社周三報道，特朗普政府預計最早將於周一宣佈與多家中型生物技術公司的一系列藥品定價協議，這是自去年年底以來與大型製藥公司達成的類似協議的補充。

據知情人士透露，作為協議的一部分，向州醫療補助計劃提供的門診藥物將提供折扣，使其價格與公司在海外的收費保持一致。

知情人士表示，作為交換，參與公司將免於醫療保險試點計劃，這些計劃為聯邦支持的醫療保健計劃尋求類似折扣，並補充説，在一些討論中也在考慮為製藥商提供關税減免的計劃。

目前還不清楚哪些生物技術公司將同意折扣，而醫療補助計劃的參與將是可選的。

禮來公司贏得了FDA對Mounjaro的標籤擴展，以降低心血管風險

禮來公司（LLY）周五宣佈，FDA已經批准了其重磅炸彈GLP-1藥物Mounjaro（替澤帕肽）的標籤擴展，以降低2型糖尿病成年人中風等主要不良心血管事件的風險。

因此，雙重GIP和GLP-1激素受體激動劑將在美國上市，以降低2型糖尿病成年人發生MACE的風險，這些患者發生MACE的風險較高，這家總部位於印第安納州的製藥商説。

該批准是基於該公司的SURPASS-CVOT試驗的數據，其中Mounjaro將心血管死亡，心臟病發作或中風的發生率降低了8%，與禮來公司（LLY）自己的GLP-1 Trulicity相似（非劣效），該藥物被證明具有心血管益處。

該試驗招募了30個國家的30，000多名患有2型糖尿病和確診動脈粥樣硬化性心血管疾病的成年人。

Moderna上調26億美元可轉換優先票據的發行價格

Moderna（MRNA）上周五宣佈，2032年到期的本金總額為26億美元的0.00%可轉換優先票據將在一次私募中定價。

此次發行規模比此前宣佈的20億美元票據本金總額的發行規模有所擴大。

Moderna還授予票據的初始購買者一種選擇權，可在票據首次發行之日起（包括該日）的13天內購買最多4億美元的票據本金總額。

向初始購買者出售票據預計將於2026年9月1日結束。

Moderna估計此次發行的淨收益約為25.629億美元。

Moderna預計將使用此次發行的淨收益來支付私下談判的上限看漲交易的約2.85億美元成本，並用於一般企業目的，其中可能包括投資於腫瘤業務增長的靈活性和償還債務。