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2026-08-30 20:02
華盛資訊8月30日訊,綠葉製藥公佈2026中期業績,公司2026中期營收30.02億元,同比減少5.6%,歸母淨利潤3.90億元,同比增長24.8%。
一、財務數據表格(單位:人民幣)
| 財務指標 | 截至2026年6月30日止六個月 | 截至2025年6月30日止六個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 30.02億 | 31.81億 | -5.6% |
| 歸母淨利潤 | 3.90億 | 3.13億 | 24.8% |
| 每股基本溢利 | 人民幣9.78分 | 人民幣8.32分 | 17.5% |
| 中樞神經系統藥物收入 | 10.60億 | 8.67億 | 22.2% |
| 腫瘤藥物收入 | 8.36億 | 12.95億 | -35.5% |
| 心血管系統藥物收入 | 7.34億 | 6.93億 | 5.9% |
| 毛利率 | 63.4% | 67.8% | -6.5% |
| 淨利率 | 12.7% | 11.2% | 12.9% |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 股東應占溢利實現顯著增長,同比上漲24.8%至3.90億人民幣,主要得益於新獲批產品加速放量、成本費用結構優化及高利潤的國際市場收入貢獻增加。
② 中樞神經系統業務表現強勁,收入同比增長22.2%至10.60億人民幣,主要受益於若欣林等產品被納入國家醫保藥品目錄以及Erzofri在美國市場的強勁商業動能。
③ 心血管系統、消化與代謝及其他領域業務均穩健增長,收入分別同比增長5.9%、6.7%和24.0%,顯示出公司在覈心領域之外的多元化增長動力。
④ 成本控制成效顯著,銷售及分銷開支同比大幅下降21.5%至8.00億人民幣,佔收入的比重由去年同期的32.0%降至26.7%,主要原因是推廣開支、員工成本及會議開支減少。
⑤ 研發管線取得重要進展,其中用於治療迟發性運動障礙(TD)的在研新葯LY03015的II期臨牀試驗取得積極成果,20mg劑量組的應答率達到76.5%,療效優於歷史基準。
2、業績不足:
① 公司總收入同比下降5.6%至30.02億人民幣,主要原因是期內產品技術銷售收入大幅減少。
② 核心業務之一的腫瘤產品領域收入大幅下滑,同比減少35.5%至8.36億人民幣,主要由於該分部部分產品及產品技術銷售額下降,其中產品技術銷售收入從去年同期的2.80億人民幣降至零。
③ 毛利及毛利率雙雙下滑,毛利同比減少11.8%至19.02億人民幣,毛利率從去年同期的67.8%下降至63.4%,主要由於銷售成本的增加。
④ 集團槓桿水平有所提升,資產負債率由2025年底的45.5%增至58.6%,主要歸因於報告期內總借款額從83.52億人民幣增加至103.01億人民幣。
⑤ 其他開支同比大幅增加86.8%至3.98億人民幣,主要由於研發成本上升、因贖回可換股債券產生0.58億人民幣的虧損以及匯兌虧損淨額所致。
三、公司業務回顧
綠葉製藥集團有限公司: 於回顧期內,公司堅持「創新驅動」及「國際化」發展戰略。從業績分部看,中樞神經系統治療領域表現突出,收入同比增長22.2%至10.60億人民幣;心血管系統和消化與代謝領域也實現穩健增長,收入分別達到7.34億人民幣和1.92億人民幣。然而,受部分產品及技術銷售減少影響,腫瘤治療領域收入同比下降35.5%至8.36億人民幣,導致集團總收入同比下降5.6%至30.02億人民幣。
四、回購情況
報告期內,公司或其任何附屬公司概無購買、出售或贖回公司任何上市證券。
五、分紅及股息安排
董事會未建議派發截至2026年6月30日止六個月的中期股息。
六、重要提示
1. 公司進行了債務結構調整,於2026年6月發行了本金總額為1.80億美元的新可換股債券,並贖回了本金總額為8,974萬美元的2023年可換股債券。
2. 公司屬於全球最低税率(支柱二)規則範圍內,並已識別其在百慕達及瑞士的附屬公司存在潛在税務風險,因為這些地區的實際税率低於15%。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
綠葉製藥集團有限公司: 展望未來,公司預計多款產品將迎來上市里程碑,包括兩款地舒單抗注射液(BA6101及BA1102)預計於2027年上半年在美國獲批,以及若欣林用於廣泛性焦慮障礙的新適應症預計於2027年上半年在中國獲批。研發方面,多個創新葯項目預計將取得關鍵進展,如LY03015的III期臨牀試驗方案預計將於2026年第四季度確定,並可能達成新的全球合作。公司將繼續推動新獲批產品的商業化放量,利用已建立的全球商業平臺擴大市場份額,並通過優化產品組合及嚴格的成本管理,持續提升盈利能力,為股東創造價值。
八、公司簡介
綠葉製藥集團有限公司是一家致力於創新葯物的開發、生產和銷售的國際化製藥公司。公司在中國及歐洲設有研發中心,在微球、脂質體及透皮貼劑等新型藥物遞送系統方面處於國際領先地位,並已將研發能力擴展至生物藥領域。公司在全球設有8個生產基地,遵循國際GMP標準。迄今為止,公司已在腫瘤科、中樞神經系統、心血管及其他治療領域推出逾50種產品,業務遍及中國、美國、歐洲、日本等全球80多個國家和地區。
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