財報速睇 | 億騰嘉和2026中期營收8.73億元，同比減少23.1%，歸母淨利潤虧損0.66億元，由盈轉虧

華盛資訊8月28日訊，億騰嘉和公佈2026中期業績，公司2026中期營收8.73億元，同比減少23.1%，歸母淨利潤虧損0.66億元，由盈轉虧。

一、財務數據表格（單位：人民幣）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 創新葯組合銷售表現強勁，報告期內總收入同比增長52.2%至1.16億人民幣，成為集團增長的主要驅動力。

② 創新產品唯思沛®銷售收入達0.86億人民幣，同比增長18.8%，主要得益於集團加大的銷售及營銷力度。

③ 研發投入持續加大，研發開支同比增加48.2%至1.08億人民幣，主要用於推動核心臨牀階段產品（如GB268及EDP167）的開發。

④ 原研產品希刻勞®表現穩健，期內錄得銷售總收入2.70億人民幣，實現2.2%的同比增長。

⑤ 經營性現金流改善，經營活動產生的現金流量淨額為3.37億人民幣，較去年同期的2.95億人民幣增長14.3%。

2、業績不足：

① 公司整體收入出現下滑，報告期內錄得收入8.73億人民幣，同比減少23.1%。

② 盈利能力承壓，期內由盈轉虧，錄得歸母淨虧損0.66億人民幣，而去年同期為淨利潤1.15億人民幣。

③ 核心原研產品穩可信®銷售額大幅下滑，同比減少35.7%至4.61億人民幣，主要受國家藥品集中採購政策預期的不利影響。

④ 毛利潤隨收入下降，由去年同期的7.60億人民幣減少23.9%至5.78億人民幣。

⑤ 其他開支大幅增加158.7%至0.75億人民幣，主要原因是就景助達的獨家商業化權利確認了0.45億人民幣的減值虧損。

三、公司業務回顧

億騰嘉和醫藥集團有限公司: 於回顧期內，即2026年上半年，是公司完成戰略合併后首個完整運營半年。集團完成了合併后的戰略聚焦，產品管線取得多項里程碑進展。在乳腺癌治療領域，三特異性抗體GB268的新葯臨牀試驗申請獲批。在大分子抗體藥物方面，公佈了四特異性T細胞銜接器EDP001的臨牀前數據。在慢病賽道，siRNA藥物EDP167針對純合子家族性高膽固醇血癥的II期臨牀研究完成末例受試者入組。此外，通過靶向CD3/CD20的雙特異性T細胞銜接器GB261的海外權益合作，初步驗證了管線的國際化價值，並已於2026年7月16日收取4842.0萬美元所得款項。

四、回購情況

於報告期內，公司於聯交所購回23,293,500股股份，總代價約為69,607,190港元。所有購回的股份均作為庫存股份持有。

五、分紅及股息安排

董事會不建議派付截至2026年6月30日止六個月的中期股息。此外，公司於過往年度宣派的特別股息中，尚有38.50萬美元（相當於262.10萬人民幣）於2026年6月30日尚未支付。

六、重要提示

報告期后，公司發生兩項重大事件：1. 於2026年7月16日，公司收取了因出售其於Candid Therapeutics, Inc.的全部股權所得款項約4842.0萬美元。2. 於2026年8月5日，公司獲悉，由於上游許可方終止了原許可協議，導致公司就產品「景助達」的再許可協議無法繼續履行。因此，公司已就景助達的獨家商業化權利確認減值虧損0.45億人民幣。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

億騰嘉和醫藥集團有限公司: 展望未來，集團將聚焦關鍵數據的讀出，加速研發和臨牀進展。2026年下半年，GB268計劃於10月在ESMO年會公佈初步I期臨牀數據，汝佳寧®的臨牀試驗數據預計於12月通過SABCS公佈，EDP167的I期臨牀數據將於8月在ESC公佈。集團將持續推進差異化戰略，聚焦腫瘤、自身免疫、心血管代謝三大領域，在乳腺癌治療和心血管慢病兩大市場發揮研發佈局與商業化的協同優勢，並積極尋求全球合作機會。

八、公司簡介

億騰嘉和醫藥集團有限公司是一家已搭建具有差異化競爭力的大分子生物藥、小核酸創新葯兩大前沿技術平臺的生物醫藥公司，構建了一體化、全鏈條的創新葯物研發體系，業務覆蓋從早期新葯靶點發現到商業化落地的完整生命周期。集團管線重點覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病、慢性炎症、心血管代謝疾病、呼吸系統疾病等重大治療領域，商業化產品組合包括原研產品和創新產品。

以上內容由華盛天璣AI生成，財務數據可能出現識別缺漏及偏差，僅供各位投資者參考。更多公司財報信息：請點擊查看財報源文件鏈接>>

風險提示: 投資涉及風險，證券價格可升亦可跌，更可變得毫無價值。投資未必一定能夠賺取利潤，反而可能會招致損失。過往業績並不代表將來的表現。在作出任何投資決定之前，投資者須評估本身的財政狀況、投資目標、經驗、承受風險的能力及瞭解有關產品之性質及風險。個別投資產品的性質及風險詳情，請細閲相關銷售文件，以瞭解更多資料。倘有任何疑問，應徵詢獨立的專業意見。

點擊進入財報站，查看更多內容>>