財報速睇 | 華昊中天醫藥-B 2026中期營收0.37億元，同比增長147.8%，歸母淨利潤虧損0.27億元，同比虧損縮窄50.8%

華盛資訊8月26日訊，華昊中天醫藥-B公佈2026中期業績，公司2026中期營收0.37億元，同比增長147.8%，歸母淨利潤虧損0.27億元，同比虧損縮窄50.8%。

一、財務數據表格（單位：人民幣）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 報告期內總營收實現0.37億人民幣，同比增長147.8%，同時歸母淨虧損從去年同期的0.54億人民幣大幅收窄50.8%至0.27億人民幣，主要得益於核心產品優替德隆注射液市場覆蓋持續拓寬帶來的銷量上升。

② 核心產品優替德隆注射液的銷售表現強勁，其銷售收入同比增長217.0%至0.32億人民幣，成為驅動公司整體業績增長的主要引擎。

③ 受益於銷售規模的擴張，毛利總額同比增長147.9%至0.34億人民幣，且毛利率保持在93.0%的高位水平，與去年同期持平，顯示出強大的產品盈利能力。

④ 公司在費用控制方面取得成效，銷售費用同比下降18.6%至0.16億人民幣，主要由於公司嚴格控制相關開支。

⑤ 研發管線取得重要進展，其中優替德隆膠囊聯合卡培他濱治療晚期乳腺癌的中國II期臨牀研究結果顯示，確認的客觀緩解率(ORR)達52.3%，療效與注射液相當甚至更優，且3級外周神經毒性發生率從25.1%顯著降至2%。

2、業績不足：

① 儘管虧損有所收窄，公司於報告期內仍錄得0.27億人民幣的歸母淨虧損，表明公司尚未實現盈利，仍處於業務投入階段。

② 研發費用同比大幅減少53.9%至0.19億人民幣，公司解釋原因為部分主要臨牀項目進入入組尾聲階段，臨牀及技術服務開支隨之減少。

③ 管理費用同比增長28.2%至0.18億人民幣，主要由於中介機構服務費用的增加，加大了公司的運營成本壓力。

④ 一項關鍵的III期臨牀試驗（優替德隆注射液單藥治療晚期NSCLC）因患者入組進展不及預期而暫停，為該適應症的未來開發帶來不確定性。

⑤ 營業外收入由去年同期的0.02億人民幣驟降95.0%至不足0.01億人民幣，主要由於市場推廣服務商業務保證金收入減少，對當期損益造成了一定負面影響。

三、公司業務回顧

北京華昊中天生物醫藥股份有限公司: 於回顧期內，公司作為一家合成生物學技術驅動的生物醫藥公司，在研發管線推進、市場推廣、知識產權佈局等方面均取得顯著進展。公司核心產品優替德隆注射液的新適應症拓展順利，其中乳腺癌新輔助的III期臨牀研究入組接近尾聲，針對乳腺癌和肺癌腦轉移的兩項關鍵註冊臨牀亦在美國和中國順利入組。同時，作為全球首個固體口服微管穩定劑的優替德隆膠囊，已完成在中國和美國的I期研究及中國II期研究，並大力推進其在三陰乳腺癌、晚期胃癌等領域的II/III期臨牀管線。此外，公司正積極構建具有自主知識產權的下一代抗體偶聯藥物(ADC)技術平臺，力爭在2026年下半年確定臨牀前候選物。市場推廣方面，公司加強了與青島百洋醫藥的戰略合作，以提升核心產品的市場滲透率。

四、回購情況

於報告期內，本公司或其任何附屬公司概無購買、出售或贖回任何本公司上市證券。

五、分紅及股息安排

董事會已決議不建議派付截至2026年6月30日止六個月的任何中期股息。

六、重要提示

1. 公司在報告期后完成一次新股份認購，以每股4.00港元的價格向認購方百洋健康產業國際商貿有限公司配發及發行合計25,000,000股新股，募集資金總額為1.00億港元。2. 公司策略性調整管線優先級，暫停了優替德隆注射液單藥治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的中國III期臨牀試驗入組，原因是患者入組進展不及預期。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

北京華昊中天生物醫藥股份有限公司: 展望未來，公司將繼續加強研發投入，圍繞核心產品管線，通過自主研發與外部合作提升商業價值。公司將積極推進優替德隆注射液在乳腺癌新輔助、腦轉移等適應症的后期臨牀研究，並大力佈局優替德隆膠囊在三陰乳腺癌、胃癌、卵巢癌等領域的II/III期臨牀試驗。同時，公司將全力推進以優替德隆為核心載荷的ADC項目研發，並積極尋求海外授權、共同開發等合作，加速核心資產的全球化進程。商業化方面，公司將與合作伙伴百洋醫藥深化合作，以提升優替德隆注射液的市場知名度與佔有率。

八、公司簡介

北京華昊中天生物醫藥股份有限公司是一家合成生物學技術驅動、致力於開發腫瘤創新葯的生物醫藥公司。公司成功開發了專注於微生物代謝產物新葯研發的三大核心技術平臺。其核心產品優替德隆注射液於2021年獲批上市，用於治療復發或轉移性乳腺癌，是近二十年來中國首個自主研發的國產一類化療創新葯，也是全球唯一通過合成生物學技術開發並獲批上市的化療藥物。截至報告期末，公司擁有一種已商業化的產品及19項研發管線。

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