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2026-08-26 01:37
華盛資訊8月26日訊,派格生物醫藥-B公佈2026中期業績,公司2026中期營收0.00億元,與去年同期持平,歸母淨利潤虧損2.16億元,同比虧損擴大130.9%。
一、財務數據表格(單位:人民幣)
| 項目 | 截至2026年6月30日止六個月 | 截至2025年6月30日止六個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 0.00億 | 0.00億 | * |
| 歸母淨利潤虧損 | -2.16億 | -0.94億 | 130.9% |
| 每股基本虧損 | -0.55人民幣元 | -0.25人民幣元 | 120.0% |
| 毛利率 | * | * | * |
| 淨利率 | * | * | * |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 核心產品商業化取得關鍵進展,自主研發的長效GLP-1受體激動劑維培那肽注射液(派達康®)與騰瑞製藥達成商業化合作,並於報告期內收到首筆權益金約0.56億人民幣(合約6100萬港元)。
② 下一代創新管線CR059(環狀RNA技術)的早期人體研究取得階段性進展,其研究成果獲美國糖尿病協會(ADA)及歐洲糖尿病研究協會(EASD)等國際重要學術會議接收。
③ 創新候選藥物APGP6在臨牀前研究中顯示出積極效果,有望在降低脂肪含量的同時改善或保留瘦體重及肌肉功能,探索更具臨牀獲益的「高質量減重」潛力。
④ 多靶點創新候選藥物PB-2312在臨牀前動物模型中展現出優於對照在研藥物的減重效果,並對肝臟組織學指標有積極改善作用,顯示出在體重管理及MASH領域的開發潛力。
⑤ 全球化合作持續拓展,報告期后與Rani Therapeutics、Lexaria Bioscience等國際企業達成合作,探索利用創新口服遞送技術平臺開發候選藥物,拓展產品的全球價值。
2、業績不足:
① 公司仍處於商業化初期,報告期內尚未從產品銷售中產生任何收入。
② 期內虧損顯著擴大,歸母淨利潤虧損由去年同期的0.94億人民幣擴大130.9%至2.16億人民幣,主要由於研發及銷售等開支增加所致。
③ 研發開支同比飆升317.6%至1.10億人民幣,原因是公司持續推進重點創新候選產品的臨牀前研究以及建設新一代智能化研發與數據平臺。
④ 銷售及營銷開支為應對核心產品商業化而大幅增長,同比增加339.5%至0.21億人民幣。
⑤ 經營活動現金消耗加劇,期內經營活動所用淨現金為1.55億人民幣,較去年同期的0.78億人民幣有所擴大,顯示公司營運資金壓力增加。
三、公司業務回顧
派格生物醫藥(杭州)股份有限公司: 於回顧期內,公司在覈心產品商業化、創新產品管線推進、新一代智能化研發能力建設及全球合作方面取得重要進展。核心產品維培那肽注射液(商品名:派達康®)的商業化持續推進,公司與騰瑞製藥就其在中國大陸地區的商業化訂立戰略合作,並已於2026年6月收到首筆權益金。同時,公司持續聚焦糖尿病、肥胖及相關代謝性疾病領域,推進包括CR059、APGP6及PB-2312在內的下一代創新療法,並建設新一代智能化研發與數據平臺以提升研發效率。
四、回購情況
報告期內,公司及其附屬公司未購買、出售或贖回公司任何上市證券。
五、分紅及股息安排
董事會不建議派付截至2026年6月30日止六個月的中期股息。
六、重要提示
公司自成立以來產生大額淨虧損,且未來或會繼續產生淨虧損,並可能無法實現或維持盈利能力。此外,公司面臨激烈的市場競爭和快速的技術變革,競爭對手可能開發出更先進或更有效的療法,從而對公司的財務狀況及候選藥物商業化能力造成不利影響。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
派格生物醫藥(杭州)股份有限公司: 展望未來,公司將繼續聚焦代謝性疾病及相關慢性疾病領域。商業化方面,將與合作伙伴持續推進派達康®的市場準入及銷售覆蓋。研發方面,將持續推進APGP6、PB-2312、CR059等在研產品的開發工作,並深化智能化研發平臺的建設。全球化發展方面,將繼續探索自主創新產品及候選資產在海外市場的合作機會,以拓展全球價值。
八、公司簡介
派格生物醫藥(杭州)股份有限公司成立於2008年,是一家專注於代謝性疾病及相關慢性疾病創新療法的生物醫藥公司,致力於發現、開發及商業化具有差異化臨牀價值的創新葯物,並圍繞重大未滿足臨牀需求持續構建具有長期發展潛力的產品組合。
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