貝達藥業：合作伙伴公佈DURAVYU治療wAMD關鍵III期試驗未達主要終點

8月18日，貝達藥業（300558.SZ）公告，合作伙伴EyePoint公佈DURAVYU治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)的兩項關鍵III期臨牀試驗中首項試驗LUGANO數據。該研究未達成預設主要終點，DURAVYU未實現相對於阿柏西普的非劣效。關鍵次要終點均達成，包括安全性良好、治療負擔降低42%、76%受試者第32周前未接受補充治療。第二項關鍵III期研究LUCIA頂線數據預計2026年第四季度公佈，EyePoint計劃或於2027年上半年向FDA提交NDA。公司已收到首付款及里程碑付款合計600萬美元，無需返還。該產品尚處臨牀試驗階段，不會對當期經營業績產生重大影響。