財報速睇 | Atrium Therapeutics 2026財年Q2營收0.03億美元，同比下降21.9%；歸母淨利潤虧損0.20億美元，同比虧損擴大56.7%

華盛資訊8月14日訊，Atrium Therapeutics公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.03億美元，同比下降21.9%，歸母淨利潤虧損0.20億美元，同比虧損擴大56.7%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司首個精準心臟病學項目ATR 1072取得重大進展，已獲得美國FDA對其研究性新葯（IND）申請的批准，並收到了加拿大衞生部的無異議函，為啟動Corventis一期/二期臨牀試驗鋪平了道路。

② 公司與百時美施貴寶（BMS）的全球心血管合作項目達成第二個里程碑，觸發了一筆0.15億美元的付款，這筆款項將在第三季度財報中確認，彰顯了合作的順利進行。

③ 截至2026年6月30日，公司財務狀況穩健，持有現金、現金等價物和短期投資共計2.64億美元，公司相信現有資金足以支持其運營至2028年中期。

④ 公司的研發管線持續推進，預計將在2027年為治療PLN心肌病的ATR 1086項目提交IND申請，並在2026年啟動支持IND的研究，顯示了公司在擴展產品組合方面的積極努力。

⑤ 得益於穩健的現金儲備管理，本季度公司實現了0.02億美元的利息收入，而去年同期此項收入為零，為公司的運營提供了額外的財務支持。

2、業績不足：

① 第二季度合作收入為0.03億美元，與去年同期的0.04億美元相比下降了21.9%，這主要與百時美施貴寶合作協議下的研發服務有關。

② 公司淨虧損顯著擴大，本季度錄得淨虧損0.20億美元，較去年同期的0.13億美元虧損額增加了56.7%，顯示出盈利能力面臨的壓力。

③ 研發投入持續增加，本季度研發費用達到0.15億美元，同比增長15.4%，主要是由於臨牀試驗準備和支持IND的活動所致，加大了公司的現金消耗。

④ 一般及行政（G&A）開支急劇增長，從去年同期的0.03億美元飆升200.7%至本季度的0.10億美元，主要原因是員工相關費用、專業服務費及支持公司擴大運營的成本增加。

⑤ 運營虧損大幅增加，本季度運營虧損為0.23億美元，相較去年同期的0.13億美元，虧損額擴大了75.8%，反映了收入下降和成本攀升的雙重壓力。

三、公司業務回顧

Atrium Therapeutics: 我們的團隊繼續表現出色，為ATR 1072獲得了FDA的IND批准，並啟動了Corventis——Atrium的第一個1/2期臨牀試驗，這也是首個評估針對PRKAG2綜合徵潛在疾病修正療法的臨牀研究。Atrium對遺傳性心肌病的精準治療方法是醫學領域一個新興前沿的一部分。我們經驗豐富的團隊處於有利地位，能夠為患者和臨牀醫生繼續推進並高效地擴展我們的管線。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司已獲得美國FDA對ATR 1072的IND申請批准，並啟動了名為Corventis的一期/二期臨牀試驗，這是公司首個進入臨牀階段的精準心臟病學項目。此外，公司與百時美施貴寶的全球心血管合作項目在8月達成了一個重要里程碑，觸發了一筆0.15億美元的付款，凸顯了合作關係的重要性。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Atrium Therapeutics: 我們預計到2026年底前，為ATR 1072項目在Corventis一期/二期臨牀試驗中招募第一名參與者，並計劃在2027年下半年報告初步試驗證明概念的數據。同時，我們正推進ATR 1086項目，計劃在2026年啟動支持IND的研究，並在2027年提交IND申請。此外，我們還在推進兩個針對罕見心肌病靶點的未公開管線項目，並預計在2027年選定下一個開發候選藥物。

八、公司簡介

Atrium Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RNA) 是一家生物製藥公司，致力於開創性地將核糖核酸（RNA）療法靶向遞送至心臟，以改變心肌病患者的治療標準。公司利用其專有技術，將單克隆抗體（mAbs）的組織選擇性與寡核苷酸的精確性相結合，旨在通過靶向遞送小干擾RNA（siRNA）來選擇性地解決遺傳性心臟病的根本驅動因素。除了其首個進入臨牀的項目ATR 1072外，公司的管線還包括用於治療PLN心肌病的ATR 1086以及兩個針對罕見心肌病的未公開研究靶點。

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