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2026-08-13 20:00
馬薩諸塞州列剋星敦,2026年8月13日/美通社/ -- Curis,Inc.(納斯達克:CRIS)是一家專注於開發emavusertib(CA-4948)(一種口服小分子IRAK 4和FLT 3抑制劑)的生物技術公司,今天宣佈與某些新的和現有的專注於醫療保健的機構投資者一起公開發行的定價,以購買和出售3,733,334股公司普通股(或購買普通股股份的預先注資的認購憑證)以及購買最多3,733股的認購憑證,334股普通股,合併公開發行價格為每股1.50美元和隨附普通股(或合併公開發行價格為每份預融資認購證和隨附普通股)1.49美元)(「發行」)。普通股期權的行使價為每股1.75美元,可立即行使,並將於發行日起五年內到期。預先融資的認購權的行使價為每股0.01美元,可立即行使,直至完全行使。
此次發行的總收益預計約為560萬美元,未扣除招股代理費和Curis應付的估計發行費用。該公司打算使用此次發行的淨收益為其研發活動提供資金以及運營資金和一般企業目的此次發行預計將於2026年8月14日或前后完成,具體取決於市場狀況和滿足習慣收盤條件。
AGP/ Alliance Global Partners擔任牽頭配售代理,Laidlaw & Company(UK)Ltd.擔任與發行有關的共同配售代理。
上述證券是根據2026年8月10日提交的表格S-1(文件編號333-298203)上的註冊聲明提供的,並於2026年8月12日由證券交易委員會(「SEC」)宣佈生效。此次發行僅通過構成有效註冊聲明一部分的招股説明書進行。與此次發行相關的初步招股説明書已於2026年8月10日向SEC提交。與此次發行相關的最終招股説明書將提交給SEC,並將在SEC網站www.sec.gov上提供。與此次發行相關的最終招股説明書副本(如果有的話)可從:AGP/ Alliance Global Partners,590 Madison Avenue,28 th Floor,New York,NY 10022,或致電(212)624-2060,或發送電子郵件至招股説明書@ allianceg.com。此次發行的最終條款將在提交給SEC的最終招股説明書中披露。
本新聞稿不構成出售要約或購買要約此處所述任何證券的要約,也不應在任何州或司法管轄區出售這些證券,而在根據任何此類州或司法管轄區的證券法註冊或獲得資格之前,此類要約、要約或出售是非法的。
關於Curis,Inc.
Curis是一家生物技術公司,專注於開發emavusertib,這是一種口服小分子IRAK 4和FLT 3抑制劑。Emavusertib目前正在TakeAim淋巴瘤1/2期研究中接受評估emavusertib與BTK抑制劑伊布替尼聯合治療複發性/難治性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)患者和TakeAim CLL II期研究(CA-4948-203)emavusertib與BTK抑制劑扎努替尼聯合治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)。該公司在急性骨髓性白血病(ML)中的單藥治療和聯合研究已基本完成,公司計劃在額外資金的情況下繼續開發emavusertib治療急性骨髓性白血病(ML)。Emavusertib已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的孤兒藥指定,用於治療PCNSL、急性白血病和骨髓綜合徵(NHL),以及歐盟委員會(歐盟委員會)的孤兒藥指定,用於治療PCNSL。Curis通過2015年與Aurigene Discovery Technology Limited的合作,獲得了emavusertib(CA-4948)的獨家許可。
關於前瞻性陳述的警告:
本新聞稿包含1995年美國私人證券訴訟改革法案和其他聯邦證券法所定義的前瞻性陳述,包括但不限於有關完成時間的陳述,以及預期的總收益,發行,用於發行的收益使用和普通認股權證和預先注資認股權證的條款.前瞻性陳述可能包含「相信」、「期望」、「預期」、「計劃」、「打算」、「尋求」、「估計」、「假設」、「預測」、「項目」、「目標」、「將」、「可能」、「會」、「可能」、「應該」、「可能」、「可能」、「繼續」、「潛力」、「機會」、「重點」、「戰略」、「使命」或類似表達。本新聞稿中包含的明示或暗示的前瞻性陳述僅為預測,並受一些風險,不確定性和假設的影響。其他可能導致或導致實際結果與前瞻性陳述所示結果存在重大差異的重要因素包括我們最新的10-K表格年度報告中「風險因素摘要」和「風險因素」標題中列出的因素,以及Curis定期向SEC提交的其他文件中討論的因素。此外,任何前瞻性陳述僅代表Curis截至本新聞稿發佈之日的觀點,不應被視為代表Curis在任何后續日期的觀點。Curis否認在本新聞稿發佈之日后更新任何前瞻性陳述的任何意圖或義務,無論是由於新信息、未來事件或其他原因,法律可能要求的除外。
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來源Curis,Inc.