繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

原創精選> 正文

港股異動 | 創新葯概念再度走強,再鼎新葯勁升14%,Q2產品收入環比增長11%;藥明生物升逾5%,百濟神州升逾3%

2026-08-07 10:17

華盛資訊8月7日訊,創新葯概念再度走強,再鼎新葯升逾14%,消息面上,Q2產品收入環比增長11%;

藥明合聯升逾6%,藥明生物升逾5%,消息面上,擬收購創勝醫藥位於杭州的工藝開發與生產基地;藥明康德升逾5%,百濟神州、榮昌生物升逾3%。

相關資訊

  • 藥明生物擬收購創勝醫藥位於杭州的工藝開發與生產基地

8月7日,據藥明生物官微消息,藥明生物宣佈與創勝醫藥達成協議,公司擬收購創勝醫藥位於中國杭州的工藝開發與生產基地。該基地將增強藥明生物一體化服務能力,以滿足客户迅速增長的項目需求,預計該交易將於2026年第三季度完成。該基地面積超過10000平方米,配備工藝開發、原液和製劑生產能力。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示,收購進一步增強了藥明生物覆蓋原液開發與生產及製劑生產的端到端服務能力。隨着項目數量和商業化需求不斷增長,我們將持續以高質量、高效率響應客户多元化需求。

  • 再鼎醫藥Q2產品收入環比增長11%

再鼎醫藥公佈2026年第二季度財務業績。財報顯示,2026年第二季度總收入為1.063億美元,產品收入淨額為1.058億美元,環比增長11%,得益於則樂的穩定表現以及艾加莫德的銷量持續增長。

在商業化基本盤穩健向好的同時,公司在腫瘤管線也迎來密集的監管進展。其中,靶向DLL3的ADC藥物Zocilurtatug Pelitecan(zoci)表現尤為亮眼。2026年7月,再鼎醫藥獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予zoci用於治療神經內分泌癌(NECs)的孤兒藥資格認定(ODD)。6月,再鼎醫藥獲得歐洲藥品管理局(EMA)授予zoci用於治療肺神經內分泌癌患者的孤兒藥資格認定。5月,再鼎醫藥獲得美國FDA授予zoci用於治療肺外神經內分泌癌(epNECs)患者的快速通道資格認定(FTD)。這是zoci獲得的第二項FDA快速通道資格認定,公司正在積極與監管機構溝通,推進用於治療epNECs註冊方案。

風險提示: 投資涉及風險,證券價格可升亦可跌,更可變得毫無價值。投資未必一定能夠賺取利潤,反而可能會招致損失。過往業績並不代表將來的表現。在作出任何投資決定之前,投資者須評估本身的財政狀況、投資目標、經驗、承受風險的能力及瞭解有關產品之性質及風險。個別投資產品的性質及風險詳情,請細閲相關銷售文件,以瞭解更多資料。倘有任何疑問,應徵詢獨立的專業意見。

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。