財報速睇 | Xenon製藥 2026財年Q2營收0.00億美元，同比增長0.0%；歸母淨利潤虧損1.11億美元，同比虧損擴大30.7%

華盛資訊8月7日訊，Xenon製藥公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.00億美元，同比增長0.0%，歸母淨利潤虧損1.11億美元，同比虧損擴大30.7%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司財務狀況穩健，截至季度末，現金、現金等價物及有價證券總額達12.45億美元，公司預計足以支持運營至2029年。

② 核心在研藥物Azetukalner取得重大監管進展，在與FDA成功舉行新葯申請前會議后，有望於2026年第三季度按計劃提交用於治療局灶性癲癇（FOS）的新葯申請（NDA）。

③ Azetukalner的臨牀應用潛力正在向神經精神疾病領域拓展，其用於治療重度抑郁症（MDD）和雙相情感障礙（BPD）的三項3期研究正在穩步推進。

④ 早期疼痛治療產品管線持續擴充，針對NaV1.7靶點的XEN1701和針對KV7靶點的XEN1120的1期研究預計於2026年下半年完成，同時另一款NaV1.7靶點候選藥物XEN1720的1期研究也已啟動。

⑤ 其他收入實現同比增長33.0%，由去年同期的0.09億美元增至0.12億美元，主要得益於利息收入的增加。

2、業績不足：

① 公司淨虧損進一步擴大，本季度淨虧損達到1.11億美元，與去年同期的0.85億美元虧損相比，虧損額增加了30.7%。

② 研發費用同比大幅增長32.3%，從去年同期的0.75億美元增至0.99億美元，主要原因是Azetukalner的3期臨牀研究、新葯申請的生產活動以及人員相關成本的增加。

③ 一般及行政費用持續攀升，同比增長24.4%至0.24億美元，主要受員工人數增加帶來的人事成本以及專業和諮詢費用的增長所驅動。

④ 本季度營業收入為零，與去年同期持平，表明公司目前尚未有穩定的產品銷售收入來源，業務運營完全依賴合作與融資。

⑤ 運營虧損顯著增加，從去年同期的0.94億美元擴大至本季度的1.23億美元，反映了在沒有收入的情況下，運營成本壓力持續加大。

三、公司業務回顧

Xenon製藥: 我們在2026年第二季度取得了強有力的執行成果，其中最重要的是與FDA成功舉行了新葯申請前（pre-NDA）會議，使我們的主打產品azetukalner的新葯申請（NDA）有望在2026年第三季度按時提交。我們繼續在各大醫學會議上展示azetukalner在局灶性癲癇（FOS）中的積極數據，並推進其在原發性全面性強直-陣攣性癲癇（PGTCS）以及包括重度抑郁症（MDD）和雙相情感障礙（BPD）在內的神經精神疾病領域的3期臨牀研究。此外，我們的臨牀階段疼痛產品管線也在不斷壯大，最近啟動了我們第二個NaV1.7臨牀候選藥物XEN1720的1期研究。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司在財報中提示，其業務進展和未來前景包含大量前瞻性陳述，實際結果可能與預期存在重大差異。公司的成功高度依賴於臨牀研究的積極結果、監管機構（如FDA）的批准以及產品最終的商業化潛力，這些環節均存在不確定性。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Xenon製藥: 我們對未來的發展充滿期待，並設定了清晰的里程碑。我們計劃在2026年第三季度為azetukalner提交新葯申請（NDA），並在2026年下半年完成XEN1701和XEN1120兩項1期臨牀研究。展望更遠，我們預計在2027年上半年公佈azetukalner在重度抑郁症（MDD）中的3期X-NOVA2研究的頂線數據。基於我們當前的運營計劃，我們預計現有的現金、現金等價物和有價證券（合計12.45億美元）足以支持公司運營至2029年。

八、公司簡介

Xenon製藥（納斯達克代碼：XENE）是一家專注於神經科學的生物製藥公司，致力於為有需要的患者發現、臨牀開發和商業化改變生命的療法。公司的主要候選藥物azetukalner是一種新型、有效的KV7鉀通道開放劑，正處於治療癲癇、重度抑郁症和雙相情感障礙的后期臨牀開發階段。此外，Xenon還在推進一個早期階段的產品組合，包括多個有前景的鉀通道和鈉通道調節劑，其中針對疼痛的KV7和NaV1.7項目已進入1期開發階段。公司在不列顛哥倫比亞省的温哥華和馬薩諸塞州的波士頓設有辦事處。

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