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財報速睇 | Roivant Sciences Ltd. 2026財年Q2營收0.01億美元,同比下降33.5%;歸母淨利潤虧損1.90億美元,同比虧損縮窄15.0%

2026-08-06 21:59

華盛資訊8月6日訊,Roivant Sciences Ltd.公佈2026財年Q2業績,公司Q2營收0.01億美元,同比下降33.5%,歸母淨利潤虧損1.90億美元,同比虧損縮窄15.0%。

一、財務數據表格(單位:美元)

指標 截至2026年6月30日三個月 截至2025年6月30日三個月 同比變化率
營業收入 0.01億 0.02億 -33.5%
歸母淨利潤虧損 -1.90億 -2.23億 -15.0%
每股基本虧損 -0.26 -0.33 -21.2%
毛利率 80.3% 92.9% -13.6%
淨利率 -13164.8% -10292.9% 27.9%

二、財務數據分析

1、業績亮點

① 歸屬於母公司的淨虧損顯著收窄,從去年同期的2.23億美元減少至1.90億美元,同比改善15.0%。

② 每股基本及攤薄后虧損從去年同期的0.33美元改善至0.26美元,反映出盈利能力的相對提升。

③ 公司現金儲備雄厚,截至2026年6月30日,合併現金、現金等價物、受限現金和有價證券總額達39.00億美元,為未來運營和研發提供了充足的資金支持。

④ 核心產品管線取得重要進展,其中brepocitinib治療皮肌炎的商業化準備工作順利,預計於2026年9月底前上市;其治療皮膚結節病的三期研究已招募首批患者。

⑤ 訴訟和解帶來可觀現金流入,公司的子公司Genevant於2026年7月收到Moderna支付的9.50億美元首期和解款,進一步增強了公司的財務狀況。

2、業績不足

① 本季度營收為0.01億美元,較去年同期的0.02億美元下降33.5%,顯示出當前創收能力有所減弱。

② 整體淨虧損有所擴大,本季度淨虧損為2.91億美元,而去年同期為2.74億美元,同比增長6.1%。

③ 研發投入大幅增加,研發費用從去年同期的1.53億美元增至2.02億美元,同比增長32.1%,主要由於anti-FcRn系列和mosliciguat等項目進展帶來的成本增加。

④ 一般及行政費用持續攀升,從去年同期的1.34億美元增至1.66億美元,同比增長23.5%,主要原因是與Moderna和解相關的員工獎金及股權激勵相關的工資税增加。

⑤ 投資公允價值變動由盈轉虧,本季度錄得0.37億美元的公允價值變動虧損,而去年同期則為0.19億美元的收益,對當期損益造成了負面影響。

三、公司業務回顧

Roivant Sciences Ltd.: 我們認為,本季度是我們過去繁忙的十二個月與未來更繁忙的一年之間的相對平靜時刻。我們的團隊正深入準備brepocitinib在皮肌炎領域的潛在上市,並已在一項新的皮膚結節病三期試驗中招募了首批患者。我們預計在年底前將獲得我們在非感染性葡萄膜炎(NIU)、肺動脈高壓相關間質性肺病(PH-ILD)和皮膚紅斑狼瘡(CLE)研究的頂線數據。我們仍專注於在每個項目中為患者提供服務,如果我們在這些努力中取得部分成功,公司面貌將煥然一新。

四、回購情況

截至2026年6月30日的三個月內,公司以約2.09億美元的總價回購了730萬股普通股。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司的子公司Genevant Sciences GmbH及其合作伙伴Arbutus,根據一項總額22.50億美元的全球專利侵權和解協議,於2026年7月收到了來自Moderna的9.50億美元首期付款,另有13.00億美元的額外款項將取決於Moderna上訴的有利結果。此外,雙方已在加拿大和歐洲等21個司法管轄區對輝瑞(Pfizer)和BioNTech提起新的國際訴訟。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Roivant Sciences Ltd.: 我們預計,Priovant將在2026年9月底前商業化推出用於治療皮肌炎(DM)的brepocitinib,並在2026年下半年公佈其在非感染性葡萄膜炎(NIU)的三期研究頂線數據。同時,Immunovant預計在2026年下半年報告IMVT-1402在皮膚紅斑狼瘡(CLE)的概念驗證試驗頂線數據,並在2027年公佈其在格雷夫斯病(GD)和重症肌無力(MG)的註冊性試驗數據。Pulmovant也預計在2026年下半年報告mosliciguat在肺動脈高壓相關間質性肺病(PH-ILD)的二期試驗頂線數據。

八、公司簡介

Roivant Sciences Ltd.是一家生物製藥公司,旨在通過加速重要藥物的開發和商業化來改善患者的生活。公司的產品管線包括brepocitinib,一種有效的JAK1和TYK2小分子抑制劑,目前正在FDA審查用於治療皮肌炎,並處於治療非感染性葡萄膜炎、皮膚結節病和扁平苔蘚性毛囊炎的后期開發階段;IMVT-1402,一種靶向FcRn的全人源單克隆抗體,正在開發用於多種IgG介導的自身免疫性疾病;以及mosliciguat,一種用於治療肺動脈高壓相關間質性肺病的吸入式sGC激活劑。公司通過創建靈活的子公司(「Vants」)來推進其產品管線,以開發和商業化其藥物和技術。

以上內容由華盛天璣AI生成,財務數據可能出現識別缺漏及偏差,僅供各位投資者參考。更多公司財報信息:請點擊查看財報源文件鏈接>>

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