財報速睇 | Iovance Biotherapeutics 2026財年Q2營收0.99億美元，同比增長65.0%；歸母淨利潤虧損0.47億美元，同比虧損縮窄58.0%

華盛資訊8月6日訊，Iovance Biotherapeutics公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.99億美元，同比增長65.0%，歸母淨利潤虧損0.47億美元，同比虧損縮窄58.0%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 本季度總營收創下0.99億美元的記錄，與去年同期的0.60億美元相比，實現了66%的強勁增長，主要得益於核心產品Amtagvi的旺盛市場需求。

② 核心產品Amtagvi在美國市場的收入表現尤為突出，達到約0.91億美元，成為公司營收增長的主要驅動力。

③ 毛利率從去年同期的18.5%顯著提升至56.1%，反映了Amtagvi銷售額的增長、持續的成本優化以及內部製造成熟度的提升。

④ 盈利能力持續改善，本季度淨虧損為0.47億美元，較去年同期虧損1.12億美元大幅收窄57.6%。

⑤ 研發費用得到有效控制，同比下降約24.5%至0.59億美元，這得益於公司持續推行的運營效率提升措施。

2、業績不足：

① 儘管虧損有所收窄，但公司仍處於淨虧損狀態，本季度淨虧損達0.47億美元，表明公司距離實現全面盈利仍有一定距離。

② 運營成本依然高昂，本季度總成本及開支為1.51億美元，超過了當季0.99億美元的營收，顯示出公司在擴大銷售的同時，成本控制仍面臨壓力。

③ 銷售、一般和行政費用同比上漲約4.5%至0.39億美元，隨着公司擴大銷售團隊和市場推廣活動，相關支持性開支有所增加。

④ 相較於Amtagvi的強勁增長，另一產品Proleukin的全球收入約為0.09億美元，在總收入中佔比較小，其未來的增長貢獻有待進一步觀察。

⑤ 在歐洲市場的擴張進程相對緩慢，例如，在英國的上市許可申請（MAA）是重新提交的，而向歐洲藥品管理局（EMA）的重新提交計劃在2027年，這表明公司在關鍵國際市場的准入仍面臨挑戰和時間不確定性。

三、公司業務回顧

[Iovance Biotherapeutics]: 我們在本季度實現了創紀錄的0.99億美元營收，毛利率達到56%，這主要得益於美國市場對Amtagvi的持續強勁需求。同時，我們的臨牀管線也取得了令人振奮的進展，lifileucel正在向其他實體瘤適應症（如轉移性非鱗狀非小細胞肺癌、軟組織肉瘤等）推進。我們通過持續的生產和運營效率提升，為可持續增長、加速實現盈利以及推進一流創新產品的臨牀管線奠定了基礎。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司報告稱，其用於治療軟組織肉瘤的lifileucel獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道資格（FTD）。此外，其產品Amtagvi在澳大利亞的上市許可申請（MAA）已獲得治療用品管理局（TGA）的批准，標誌着該產品在全球第三個市場獲批。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

[Iovance Biotherapeutics]: 我們基於第二季度的強勁銷售和當前的需求趨勢，正在重新審視此前發佈的2026財年全年3.50億美元至3.70億美元的收入指引，並將在第三季度提供更新。我們預計毛利率將持續改善，並計劃到2026年底將授權治療中心（ATC）網絡擴展至至少110家。在產品管線方面，我們計劃在2027年為lifileucel在非小細胞肺癌（NSCLC）適應症上提交補充生物製品許可申請（sBLA）。我們預計當前持有的現金、現金等價物和短期投資足以支持公司運營至2028年下半年。

八、公司簡介

Iovance Biotherapeutics, Inc. 是一家全球領先的公司，專注於為實體瘤患者創新、開發和提供腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）細胞療法。公司的產品Amtagvi® (lifileucel)是首個獲得FDA批准的、用於治療既往已接受過治療的晚期黑色素瘤的一次性療法，目前已在全球三個市場獲批，並在超過95個授權治療中心提供。Iovance的TIL平臺涵蓋了針對其他實體瘤的註冊性試驗和下一代項目。公司作為一家端到端的細胞治療公司運營，擁有完全自有的、集中的美國製造基地，其規模可為全球每年數千名癌症患者提供服務。

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