財報速睇 | Viridian Therapeutics, Inc. 2026財年Q2營收0.00億美元，同比增長278.7%；歸母淨利潤虧損1.13億美元，同比虧損擴大37.6%

華盛資訊8月6日訊，Viridian Therapeutics, Inc.公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.00億美元，同比增長278.7%，歸母淨利潤虧損1.13億美元，同比虧損擴大37.6%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司迎來關鍵里程碑，其用於治療甲狀腺眼病(TED)的藥物Lumvoa於2026年6月26日獲得美國FDA批准並立即在美國上市，標誌着公司正式轉型為商業化階段的生物技術公司。

② 公司財務狀況強勁，截至第二季度末，現金、現金等價物及有價證券總額達9.82億美元，主要得益於2026年5月成功完成的融資，該次融資總收益為3.94億美元。

③ 研發管線取得穩步進展，其中用於TED的皮下注射候選藥物elegrobart的生物製品許可申請(BLA)預計將於2027年第一季度提交。

④ 研發費用得到有效控制，本季度研發支出為0.72億美元，較去年同期的0.87億美元下降了17.3%，主要原因是與veligrotug和elegrobart研究相關的費用減少。

⑤ 儘管金額尚小，公司已開始產生收入，本季度總營收為0.00億美元，較去年同期增長278.7%，主要來源於許可和合作收入，顯示出商業化活動的初步成效。

2、業績不足：

① 歸母淨虧損顯著擴大，從去年同期的0.82億美元虧損增加至本季度的1.13億美元，虧損額同比擴大37.6%，反映出盈利壓力加劇。

② 銷售、一般及行政(SG&A)費用急劇攀升，同比飆升172.3%至0.55億美元，而去年同期為0.20億美元，主要是爲了支持新葯Lumvoa的商業化上市而增加的人員成本和基礎設施建設投入。

③ 運營虧損持續擴大，本季度錄得運營虧損1.26億美元，相較於去年同期的1.07億美元，虧損額增加了18.3%，表明成本增長速度超過了初期的收入貢獻。

④ 對股東回報構成壓力，本季度每股基本虧損為1.05美元，較去年同期的1.00美元增加了5.0%。

⑤ 公司整體淨虧損加劇，本季度總淨虧損為1.27億美元，與去年同期的1.01億美元相比，虧損額擴大了26.2%，凸顯了公司在商業化初期的財務挑戰。

三、公司業務回顧

Viridian Therapeutics, Inc.: 我們對最近Lumvoa上市后的早期跡象感到非常鼓舞，這標誌着Viridian作為一家商業化階段公司的嶄新篇章。我們的團隊在商業環境中繼續專注於執行，並對來自醫生和患者的早期反饋、積極的支付方參與以及為Lumvoa作為新治療選項建立熱情的進展感到滿意。同時，我們繼續推進研發管線，計劃在2027年第一季度為elegrobart提交BLA，並有望在今年下半年實現FcRn和TSHR項目的臨牀開發里程碑。憑藉強勁的資產負債表，我們有能力繼續執行我們的商業和開發優先事項。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司在歷史經營中持續產生虧損，未來可能需要額外的資本支持。此外，隨着新葯Lumvoa的上市，公司面臨着維持商業化生產、銷售和營銷能力的挑戰，以及產品能否獲得市場廣泛接受的不確定性。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Viridian Therapeutics, Inc.: 我們計劃在2027年第一季度為治療甲狀腺眼病(TED)的皮下注射療法elegrobart提交生物製品許可申請(BLA)，並在2026年第四季度為我們的TSHR項目提交研究性新葯(IND)申請。此外，我們預計在2026年下半年公佈VRDN-008項目的1期健康志願者數據，並在2026年內披露VRDN-006項目的發展計劃。我們相信，公司現有的現金及來自Lumvoa和未來elegrobart（如獲批准）的預期商業收入，將足以支持我們的業務計劃直至實現盈利。

八、公司簡介

Viridian Therapeutics是一家致力於為自身免疫性疾病和罕見病患者開發更優良藥物的生物技術公司。利用其在抗體發現和蛋白質工程方面的專業知識，公司旨在基於已證實的科學來開發創新葯物，以滿足未被滿足的需求並改善患者預后。公司當前直接關注甲狀腺眼病(TED)，已開發出Lumvoa，一種獲得美國FDA批准用於治療TED的全IGF-1R拮抗劑。公司還在推進后期研究性皮下療法elegrobart。除TED外，公司還在推進一系列潛在的一流藥物管線，以解決多種嚴重的自身免疫性疾病。Viridian總部位於馬薩諸塞州的沃爾瑟姆。

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