財報速睇 | Intellia Therapeutics, Inc. 2026財年Q2營收0.08億美元，同比下降42.9%；歸母淨利潤虧損1.07億美元，同比虧損擴大5.9%

華盛資訊8月6日訊，Intellia Therapeutics, Inc.公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.08億美元，同比下降42.9%，歸母淨利潤虧損1.07億美元，同比虧損擴大5.9%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司在研藥物lonvo-z治療遺傳性血管性水腫（HAE）的3期臨牀試驗取得積極成果，數據顯示，一次性輸注可使患者的發作次數減少87%，有力地證明了體內基因編輯技術的潛力。

② 財務狀況穩健，截至2026年6月30日，公司持有的現金、現金等價物和有價證券總額為6.28億美元，並通過4月份的股票增發獲得約1.95億美元的淨收益，預計現有資金足以支持公司運營至2028年。

③ 研發費用得到有效控制，本季度研發支出為0.83億美元，較去年同期的0.97億美元下降了14.8%，主要得益於公司主要開發項目相關的外部成本降低和股票薪酬減少。

④ 每股虧損有所收窄，本季度每股淨虧損為0.80美元，優於去年同期的每股虧損0.98美元，顯示出股東回報方面的相對改善。

⑤ 核心在研項目nex-z的3期臨牀試驗取得進展，公司已成功重新啟動患者招募，並預計在2026年下半年完成ATTRv-PN適應症的MAGNITUDE-2試驗的患者入組。

2、業績不足：

① 合作收入顯著下滑，本季度錄得合作收入0.08億美元，與去年同期的0.14億美元相比大幅下降46.2%，主要原因是來自合作伙伴Regeneron的收入減少。

② 公司淨虧損持續擴大，本季度淨虧損達到1.07億美元，較去年同期的1.01億美元虧損額增加了5.3%，盈利能力面臨挑戰。

③ 行政管理費用（G&A）急劇增加，從去年同期的0.27億美元增至本季度的0.38億美元，同比增長39.0%，主要由於商業化基礎設施建設、法律費用及股票薪酬的增加。

④ 經營虧損額同比擴大，本季度經營虧損為1.13億美元，略高於去年同期的1.10億美元，表明核心運營盈利能力尚未改善。

⑤ 在研藥物nex-z的安全性研究揭示新問題，一項基因組分析發現，攜帶特定人類白細胞抗原（HLA）等位基因的患者中觀察到最高的肝轉氨酶升高，這可能為其未來的監管審批和臨牀應用帶來不確定性。

三、公司業務回顧

Intellia Therapeutics, Inc.: 我們認為，第二季度對Intellia而言是一個重要的時期，其亮點是我們在遺傳性血管性水腫（HAE）治療藥物lonvo-z的3期HAELO臨牀試驗中報告了積極的結果。這些數據有力地驗證了體內基因編輯技術以及lonvo-z改變該疾病治療模式的潛力。我們還在第二季度恢復了ATTR相關3期臨牀試驗的入組工作，並獲得了重要的新基因組學見解，增強了我們對nex-z安全性的理解及其為患者提供有臨牀意義結果的潛力。在最近一次融資加強了我們資產負債表的支持下，我們有能力實現我們的研究、監管、臨牀和商業目標。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司一項針對在研藥物nex-z的全面基因組分析顯示，在接受治療的600多名患者樣本中，觀察到的最高肝轉氨酶升高現象出現在攜帶某一特定人類白細胞抗原（HLA）等位基因的患者中。公司正在就此發現與美國食品藥品監督管理局（FDA）及全球衞生當局進行溝通。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Intellia Therapeutics, Inc.: 我們預計美國食品藥品監督管理局（FDA）將在2026年下半年接受我們為lonvo-z提交的生物製品許可申請（BLA），並計劃在2027年上半年在美國市場推出該產品。同時，我們計劃在2026年下半年完成nex-z用於治療遺傳性ATTR澱粉樣變性伴多發性神經病的MAGNITUDE-2臨牀試驗的患者招募。我們預計現有資本能夠為公司運營提供資金至少到2028年，遠超lonvo-z預計的商業上市時間。

八、公司簡介

Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NTLA) 是一家領先的臨牀階段生物製藥公司，專注於利用CRISPR基因編輯和其他核心技術徹底改變醫學。公司的使命是通過開發和商業化潛在的治癒性療法，改變患有嚴重疾病的人們的生活。憑藉深厚的科學、技術和臨牀開發經驗，Intellia旨在通過持久治療疾病的根本原因，重塑醫學標準。

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