財報速睇 | Immunovant 2026財年Q2營收0.00億美元，同比增長0.0%；歸母淨利潤虧損1.53億美元，同比虧損擴大26.4%

華盛資訊8月6日訊，Immunovant公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.00億美元，同比增長0.0%，歸母淨利潤虧損1.53億美元，同比虧損擴大26.4%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 在內分泌疾病領域的研發投入顯著增加，從去年同期的0.19億美元增長126.3%至0.43億美元，主要用於推進其在研藥物IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）中的臨牀試驗。

② 風濕病領域的研發支出同比飆升175.0%，達到0.22億美元，反映了公司在難治性類風濕關節炎（D2T RA）和乾燥綜合徵（SjD）中IMVT-1402臨牀試驗的投入加大。

③ 核心在研藥物IMVT-1402在難治性類風濕關節炎（D2T RA）的試驗中取得了積極的初步結果，在第一階段研究的第16周，ACR20、ACR50和ACR70的緩解率分別達到了72.7%、54.5%和35.8%。

④ 公司現金儲備雄厚，截至季度末，現金及現金等價物為7.98億美元，管理層預計這筆資金足以支持公司運營至IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）適應症上潛在的商業上市。

⑤ 淨利息收入同比增長11.9%至0.07億美元，主要得益於較高的貨幣市場基金平均余額。

2、業績不足：

① 公司淨虧損進一步擴大，本季度歸母淨利潤虧損1.53億美元，與去年同期的1.21億美元相比，虧損擴大了26.4%，主要原因是研發活動全面推進導致支出增加。

② 每股基本虧損從去年同期的0.71美元擴大至本季度的0.75美元，同比增長5.6%，反映了公司盈利能力的持續壓力。

③ 作為一家臨牀階段的公司，Immunovant至今仍未產生任何產品銷售收入，所有運營資金均依賴於外部融資。

④ 經營活動現金消耗增加，本季度用於經營活動的淨現金為1.24億美元，較去年同期的1.17億美元增加了6.0%，顯示出公司「燒錢」速度有所加快。

⑤ 公司於2026年4月宣佈，由於其第一代抗FcRn抗體batoclimab的兩項三期臨牀研究未能達到主要終點，決定終止該藥物所有適應症的進一步開發。

三、公司業務回顧

Immunovant: 我們是一家致力於為自身免疫性疾病患者實現正常生活的臨牀階段免疫學公司。在本季度，我們做出了一個重要的戰略決策，即在batoclimab的兩項三期臨牀研究未達到主要終點后，終止該藥物的進一步開發，從而將全部資源集中於我們認為具有「同類最佳」潛力的下一代FcRn抑制劑IMVT-1402。這一決策使我們能夠全力推進IMVT-1402在包括內分泌學、神經學、風濕病學和皮膚病學在內的多個治療領域的廣泛開發計劃。值得一提的是，2026年5月，我們報告了IMVT-1402在難治性類風濕關節炎（D2T RA）患者中積極的初步療效數據，這是該藥物在患者中獲得的首個療效證據。目前，我們有六個正在進行的IMVT-1402研究項目，涵蓋了格雷夫斯病、難治性類風濕關節炎、重症肌無力、慢性炎性脱髓鞘性多發性神經病、乾燥綜合徵和皮膚型紅斑狼瘡等多個適應症。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司在本季度披露，由於決定終止batoclimab項目，產生了約0.43億美元的不可取消合同成本。此外，公司已開始與合作伙伴HanAll就batoclimab的未來處置進行討論，包括可能向HanAll返還batoclimab的某些權利，但雙方可能無法就此達成一致，這可能會導致涉及仲裁或訴訟的爭議。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Immunovant: 我們預計，截至2026年6月30日的7.98億美元現金及現金等價物，將足以支持我們的運營開支和資本支出需求，直至IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）適應症上潛在的商業上市。展望未來，我們計劃在2026年下半年公佈IMVT-1402在難治性類風濕關節炎（D2T RA）第二階段試驗以及在皮膚型紅斑狼瘡（CLE）試驗中的頂線結果。基於目前積極的臨牀進展，我們正在評估擴大開發計劃的可能性，包括對后期開發進行額外投資。關於其他關鍵項目，我們預計在2027年公佈格雷夫斯病（GD）和重症肌無力（MG）的頂線結果，在2028年公佈乾燥綜合徵（SjD）和慢性炎性脱髓鞘性多發性神經病（CIDP）的頂線結果。

八、公司簡介

Immunovant, Inc.是一家臨牀階段的免疫學公司，致力於為患有自身免疫性疾病的人們實現正常生活。公司正基於其主要資產IMVT-1402（一種新型、全人源的靶向新生兒Fc受體「FcRn」的單克隆抗體）推行廣泛的抗FcRn策略。IMVT-1402被設計為一種簡單的皮下注射劑，並已被觀察到能降低免疫球蛋白G（IgG）抗體水平，為在與高水平致病性IgG抗體相關的疾病領域中使用抗FcRn抗體提供了證據。2026年4月，公司停止了batoclimab在所有適應症中的進一步開發，以全力專注於IMVT-1402的開發。

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