財報速睇 | Protagonist Therapeutics, Inc. 2026財年Q2營收2.13億美元，同比增長3749.2%；歸母淨利潤1.63億美元，扭虧為盈

華盛資訊8月6日訊，Protagonist Therapeutics, Inc.公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收2.13億美元，同比增長3749.2%，歸母淨利潤1.63億美元，扭虧為盈。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 第二季度總營收實現爆發式增長，達到2.13億美元，而去年同期為0.06億美元，同比增長超過37倍，主要得益於公司根據與Takeda的合作協議，在選擇退出美國利潤和虧損分享安排后確認了相關收入。

② 公司盈利能力顯著改善，本季度實現淨利潤1.63億美元，成功扭虧為盈，而去年同期為淨虧損0.35億美元，核心驅動因素是合作協議帶來的收入大幅增加。

③ 與Takeda的合作協議在本季度貢獻了2.13億美元的收入，其中包括因行使選擇退出權而按比例確認的收入，這構成了公司本季度業績的基石。

④ 研發管線取得積極進展，針對免疫介導皮膚病的口服肽IL-17拮抗劑PN-881的開發投入增加，其臨牀與開發費用從去年同期的零增至本季度的0.09億美元，顯示公司正大力推進新候選藥物的臨牀開發。

⑤ 公司的財務狀況得到顯著加強，截至季度末，現金、現金等價物及有價證券總額增至8.49億美元，較2025年底的6.46億美元大幅增加，為未來的研發和運營活動提供了堅實的資金保障。

2、業績不足：

① 研發成本持續上升，本季度研發費用從去年同期的0.37億美元增至0.42億美元，同比增長13.6%，主要由於對新候選藥物PN-881的1期研究以及臨牀前藥物發現項目的投入加大。

② 一般及行政費用有所增加，從去年同期的0.11億美元增長19.9%至本季度的0.13億美元，主要原因是員工相關的薪資、福利和股權激勵成本上升。

③ 利息收入出現下滑，本季度利息收入為0.06億美元，較去年同期的0.07億美元下降了13.2%，財報解釋其原因為投資組合的收益率及平均投資余額均有所下降。

④ 公司的稀釋加權平均股數有所增加，從去年同期的約6351萬股增至本季度的約7101萬股，這在一定程度上稀釋了每股收益。

⑤ 公司有價證券投資出現未實現虧損，本季度錄得相關未實現虧損0.01億美元，而去年同期為虧損0.00億美元，反映了市場波動對其投資組合價值的負面影響。

三、公司業務回顧

Protagonist Therapeutics, Inc.: 我們是一家從發現到后期開發的生物製藥公司。本季度取得了重大進展，我們的產品ICOTYDE™（icotrokinra）於2026年3月在美國獲批，用於治療中度至重度斑塊狀銀屑病。該藥物是首個也是唯一一個精確阻斷IL-23受體的靶向口服肽。同時，我們與Takeda合作開發的用於治療真性紅細胞增多症的rusfertide，其新葯申請（NDA）已被FDA接受並獲得優先審評資格，目標行動日期為2026年8月。此外，我們還在推進包括PN-881（IL-17拮抗劑）、PN-477（肥胖症治療候選藥）在內的多個臨牀和臨牀前項目。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司的未來收入高度依賴於其合作伙伴（JNJ和Takeda）的商業化推廣能力。ICOTYDE和rusfertide的特許權使用費和銷售里程碑收入能否實現，關鍵在於合作伙伴能否成功進行市場發佈、獲得市場準入並推動銷售。此外，公司的收入具有高度可變性，主要取決於監管批准和銷售里程碑達成的時點。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Protagonist Therapeutics, Inc.: 我們預計2026年下半年的研發費用將大幅增加。這主要是爲了支持PN-881推進至全面的2b期銀屑病項目，併爲其他項目（如PN-477sc, PN-458, PN-8047）的臨牀開發進行生產和相關活動的投資。我們的合作伙伴Takeda預計，在獲得監管批准后，將於2026年下半年推出rusfertide。同時，我們計劃在2027年上半年啟動PN-477o的1期研究，並在2027年下半年啟動PN-458口服制劑的1期研究。

八、公司簡介

Protagonist Therapeutics, Inc.是一家從發現到后期開發的生物製藥公司，擁有一個能夠從頭發現肽類療法的專有技術平臺。公司的項目主要集中在三個廣泛的治療領域：（i）炎症和免疫學（I&I），（ii）血液學，以及（iii）代謝性疾病。公司的目標是為具有生物學和商業驗證的靶點開發藥物，以展示與現有療法相比的強大差異化優勢。

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