財報速睇 | IDEAYA Biosciences 2026財年Q2營收0.09億美元，去年同期為0；歸母淨利潤虧損1.12億美元，同比虧損擴大45.5%

華盛資訊8月5日訊，IDEAYA Biosciences公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.09億美元，去年同期為0，歸母淨利潤虧損1.12億美元，同比虧損擴大45.5%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 本季度首次確認與Servier的合作收入，錄得總營收0.09億美元，而去年同期為零，這標誌着公司商業化合作進入新階段。

② 公司現金儲備顯著增強，截至2026年6月30日，現金、現金等價物及有價證券總額達到12.43億美元，主要得益於本季度完成的后續公開發行獲得淨收益3.23億美元，為后續研發和運營提供了堅實的資金保障。

③ 核心在研藥物Darovasertib取得重大進展，其聯合crizotinib治療一線mUM的OptimUM-02試驗達到主要終點，公司計劃於2026年下半年完成新葯申請（NDA）提交，向商業化邁出關鍵一步。

④ 公司持續加大對新興管線的投入，特別是在抗體藥物偶聯物（ADC）領域，今年上半年IDE849和IDE034項目的外部臨牀開發支出分別激增至0.12億美元和0.10億美元，顯示出公司對未來增長引擎的戰略佈局。

⑤ 公司積極拓展戰略合作，本季度分別與阿斯利康（AstraZeneca）和羅氏（Roche）達成新的臨牀研究合作協議，旨在評估其在研藥物與大型藥企產品的聯合療法潛力，進一步豐富了公司的研發合作生態。

2、業績不足：

① 淨虧損持續擴大，本季度歸母淨虧損達到1.12億美元，與去年同期的0.77億美元相比，虧損額增加了45.1%，主要由於研發投入和行政開支的大幅增長。

② 研發費用同比飆升46.4%，從去年同期的0.74億美元增至本季度的1.09億美元，反映了公司為推進多個臨牀項目，特別是先導產品，所付出的高昂成本。

③ 一般及行政管理費用增長顯著，本季度支出0.22億美元，較去年同期的0.15億美元增長了54.0%，主要原因是人員相關開支、為支持darovasertib商業化準備的諮詢服務以及法律專利費用的增加。

④ 經營虧損進一步加劇，本季度運營虧損達1.22億美元，與去年同期的0.89億美元相比擴大了37.7%，凸顯了公司在實現盈利前仍面臨巨大的運營成本壓力。

⑤ 利息及其他收入有所下滑，本季度錄得0.10億美元，低於去年同期的0.11億美元，下降了13.1%，這在一定程度上影響了公司非經營性收入對虧損的緩衝作用。

三、公司業務回顧

IDEAYA Biosciences: 我們是一家精準醫療腫瘤學公司，致力於為癌症發現、開發和商業化變革性療法。在本季度，我們的業務取得了多項關鍵進展。核心產品Darovasertib在轉移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）的II/III期臨牀試驗中報告了積極的頂線數據，並計劃在2026年下半年提交新葯申請（NDA）。我們還與合作伙伴Servier啟動了Darovasertib在輔助治療UM中的全球III期註冊試驗。在抗體藥物偶聯物（ADC）管線方面，IDE849和IDE034的臨牀試驗正在推進，其中IDE034的首位患者給藥觸發了向Biocytogen支付0.05億美元的里程碑付款。此外，我們還與阿斯利康和羅氏建立了新的臨牀合作關係，以評估我們管線中藥物的聯合用藥潛力，持續深化我們在精準腫瘤學領域的佈局。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

根據公司財報披露，截至目前公司從未宣佈或支付任何股息，並且預計在可預見的未來也不會支付股息。

六、重要提示

截至2026年6月30日，公司累計虧損已達9.48億美元，管理層預計運營虧損在可預見的未來將持續並增加。此外，公司2023納税年度目前正在接受美國國税局（IRS）的審查，但當前沒有提出任何調整建議。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

IDEAYA Biosciences: 我們對未來的發展充滿期待，並設定了清晰的里程碑。我們計劃在2026年下半年完成Darovasertib的新葯申請（NDA）提交，並計劃在ESMO大會上公佈其最新的臨牀數據。對於我們的ADC管線，我們預計在今年下半年公佈IDE849的初步臨牀數據，並目標在年底前啟動其註冊性III期試驗。同時，我們計劃在2026年底或2027年初更新IDE034的臨牀數據。此外，我們計劃在2026年下半年啟動IDE892的聯合用藥I期臨牀試驗，並在2026年底或2027年初對IDE397的組合研究進行擴展。

八、公司簡介

IDEAYA Biosciences, Inc. 是一家專注於精準醫療的腫瘤學公司，致力於發現、開發和商業化旨在解決癌症領域未滿足醫療需求的變革性療法。公司的策略是整合其在小分子藥物發現、結構生物學和生物信息學方面的專業知識，以及在識別和驗證轉化生物標誌物方面的強大內部能力，以開發針對疾病遺傳驅動因素的、具有潛力成為同類首創的靶向療法。公司已建立了一個專注於合成致死和抗體藥物偶聯物（ADC）的深厚產品管線，用於分子定義的實體瘤適應症。該公司總部位於加利福尼亞州南舊金山。

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