GE HealthCare擴展LOGIQ e超聲平臺，推出全新LOGIQ e家族產品

　　GE HealthCare近日宣佈擴展其LOGIQ e超聲平臺，推出全新的LOGIQ e家族產品。該家族包括LOGIQ e Xi和LOGIQ e Si兩款緊湊型筆記本電腦式超聲系統，旨在幫助臨牀醫生在各護理場景中實現簡便、快速、自信的超聲成像。

　　全新LOGIQ e家族建立在LOGIQ e的經典傳承之上，將可靠的檯面級性能與緊湊直觀的設計相結合，並集成了人工智能驅動的工作流工具，為傳統影像科室之外的護理提供了更強的便攜性和靈活性。GE HealthCare超聲解決方案首席執行官Karley Yoder表示：「醫療服務模式正在快速變化，成像技術也必須隨之發展。今天的臨牀醫生需要能夠在不同護理場景之間無縫移動的成像解決方案，同時支持多樣化的用户和臨牀應用」。

　　該家族產品支持廣泛的臨牀應用，包括多用途成像、肌肉骨骼、急診醫學、重症監護、風濕病學和麻醉學。其中，LOGIQ e Xi作為高端機型，配備了人工智能工具、先進成像能力以及增強工作流的功能；而LOGIQ e Si則以更經濟實惠的價格，在直觀可靠的系統中提供基礎成像能力，為臨牀醫生提供了更多選擇。

　　爲了幫助臨牀醫生在繁忙環境中保持效率，LOGIQ e家族引入了Scan Assistant和語音控制等工具，旨在減少手動操作，提高工作效率。此外，LOGIQ e Xi還配備了人工智能驅動的Nerveblox工具——可自動在超聲圖像中標定解剖結構，增強醫生在周圍神經阻滯操作中的信心；以及MSK Go工具，幫助醫生在肌肉骨骼超聲檢查中識別解剖結構。

　　該超聲系統還提供了B-Flow血流成像、斑點抑制成像等工具以增強圖像質量，並具備自動化心功能成像和產科測量等功能。同時，Verisound數字工具（包括雲端車隊管理方案Verisound Fleet和協作工具Verisound Collab）可供特定配置和區域的客户選用，進一步提升了設備管理和遠程協作能力。

　　新款LOGIQ e超聲系統已獲得FDA 510（k）許可和CE認證，並已在獲得監管批准的其他市場上市。此次擴展進一步豐富了GE HealthCare的超聲產品線，與此前發佈的下一代LOGIQ E10系列、LOGIQ Fortis和LOGIQ Totus等中高端全身超聲系統形成了更完整的產品矩陣。

責任編輯：張俊 SF065