財報速睇 | Beam Therapeutics 2026財年Q2營收0.00億美元，同比下降94.2%；歸母淨利潤虧損1.23億美元，同比虧損擴大20.1%

華盛資訊8月4日訊，Beam Therapeutics公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.00億美元，同比下降94.2%，歸母淨利潤虧損1.23億美元，同比虧損擴大20.1%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司在關鍵的臨牀項目上取得重大進展，其主導的遺傳病項目BEAM-302已在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的全球關鍵隊列中完成首例患者給藥。

② 血液學產品risto-cel的BEACON 1/2期試驗已完成所有成年和青少年鐮狀細胞病（SCD）患者的給藥，預計最早將於2026年底提交生物製品許可申請（BLA）。

③ 公司旗下針對苯丙酮尿症（PKU）的在研藥物BEAM-304獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的臨牀試驗新葯（IND）申請許可，標誌着該項目正式邁向臨牀階段。

④ 公司財務狀況穩健，截至2026年第二季度末，持有現金、現金等價物和有價證券總額達11.53億美元，預計足以支持公司運營至2029年中期。

⑤ 研發費用得到有效控制，本季度研發支出為0.95億美元，相較於去年同期的1.02億美元，同比下降了6.6%，體現了公司在推進管線的同時注重運營紀律。

2、業績不足：

① 季度營收大幅下滑，本季度授權與合作收入僅為0.00億美元，較去年同期的0.08億美元鋭減94.2%，主要原因是合作里程碑付款的減少。

② 淨虧損持續擴大，本季度歸母淨虧損為1.23億美元，與去年同期的1.02億美元相比，虧損額擴大了20.1%，這與收入下降及運營開支有關。

③ 每股虧損加劇，本季度每股虧損為1.18美元，高於去年同期的每股虧損1.00美元，對股東回報構成壓力。

④ 一般及行政費用持續增長，本季度支出為0.32億美元，同比增長18.9%，反映了公司在商業化準備和日常運營方面的成本增加。

⑤ 運營虧損額依然高企，本季度運營虧損達到1.27億美元，雖然與去年同期的1.20億美元相比增幅不大，但持續的運營虧損表明公司仍處於高投入階段。

三、公司業務回顧

Beam Therapeutics: 我們在2026年第二季度取得了迅速的進展和嚴格的執行力，實現了設定的臨牀、監管和運營里程碑。重要的是，這些進展使得BEAM-302的全球關鍵隊列中首例患者得以給藥，該藥物是AATD領域最先進的在研遺傳藥物。此外，我們完成了risto-cel的BEACON試驗中所有成年和青少年SCD患者的給藥，並獲得了FDA對BEAM-304治療PKU的IND許可，為這一潛在高價值的下一個產品系列鋪平了通往臨牀的道路。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司宣佈其在研藥物BEAM-304獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）對其臨牀試驗新葯（IND）申請的批准，該藥物旨在治療苯丙酮尿症（PKU）。此外，公司已完成其治療鐮狀細胞病（SCD）的risto-cel項目BEACON試驗中所有成年和青少年患者的給藥。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Beam Therapeutics: 我們相信Beam有望實現幾個重要里程碑，包括在歐洲呼吸學會（ERS）大會上更新BEAM-302的臨牀數據、快速招募BEAM-302關鍵隊列的患者、獲得BEAM-301在GSDIa中的首次人體數據，以及預計提交risto-cel的BLA申請。我們預計截至2026年6月30日的現金、現金等價物和有價證券，加上從Sixth Street信貸額度中預期提取的額外2.00億美元，將為公司提供直至2029年中的預期運營費用和資本支出需求。

八、公司簡介

Beam Therapeutics (Nasdaq: BEAM) 是一家生物技術公司，致力於打造領先的、完全整合的精準基因藥物平臺。為實現這一願景，Beam建立了一個集基因編輯、遞送和內部製造能力於一體的平臺。Beam的基因編輯技術套件以鹼基編輯為核心，這是一種專有技術，旨在在不造成DNA雙鏈斷裂的情況下，在目標基因組序列上實現精確、可預測且高效的單鹼基改變。這有潛力實現廣泛的治療性編輯策略，Beam正利用這些策略推進其多樣化的鹼基編輯項目組合。

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