啟明周報 | 啟明創投投資企業要聞十條 Vol.24, 2026.8.4

（來源：啟明創投）

編者按：2026年，《啟明周報》升級煥新，每周定期更新，僅精選啟明創投投資企業的十條重磅動態，涵蓋融資進展與發展突破等。

在科技與創新的浪潮中，創業者的每一步都值得記錄。啟明創投將一如既往地為創業者加速賦能，並和你一起關注啟明創投投資企業的里程碑時刻。

重磅合作

01/

優必選攜手泰國高校共建具身智能開發生態

近期，2026泰中合作博覽會在曼谷IMPACT會展中心開幕，啟明創投投資企業優必選（09880.HK）聯合泰國上市IT企業SVOA重磅參展，首次在東南亞集中展示工業人形機器人Walker S2、輪式工業人形機器人Cruzr Y1等產品矩陣。展會首日，泰國總理阿努廷·參威拉恭在巡館期間親臨優必選展位，詳細聽取了工業人形機器人在提升生產效率、降低人力成本方面的成效。

展會期間，優必選科技與泰國國王科技大學野外機器人研究所（KMUTT-FIBO）簽署戰略合作備忘錄，雙方將共同構建面向東盟的具身智能人形機器人二次開發生態，助力泰國製造業智能化升級。

02/

雲知聲與哈囉出行達成戰略合作

近日，啟明創投投資企業雲知聲（09678.HK）與國內頂尖普惠用車及本地生活服務平臺哈囉出行達成戰略合作。雙方將圍繞Robotaxi智能座艙、客服系統升級等核心場景，共同探索AI賦能出行服務的更多可能。

根據合作規劃，雙方將共同推動雲知聲U2大模型與哈囉出行Robotaxi座艙系統的深度整合，賦予Robotaxi自然語言對話、乘客意圖識別、情感交互及主動服務能力。雙方還將聯合研發多類主動響應功能，包括大件行李識別輔助、緊急情況聲視覺預警等，進一步提升Robotaxi的智能化、安全性與服務可用性。通過大模型、多模態感知與邊緣智能能力的結合，Robotaxi有望從「無人駕駛車輛」升級為具備主動服務能力的「移動智能體」。

03/

禾賽科技超千線激光雷達ETX再獲長城汽車全新定點

近日，啟明創投投資企業、全球三維感知技術領導者禾賽科技（NASDAQ: HSAI；02525.HK）宣佈，其車規級超遠距超千線激光雷達ETX已成功獲得長城汽車全新定點，預計2026年底啟動量產並陸續交付。

面向智能駕駛不斷升級的安全需求，高性能激光雷達正成為提升複雜場景感知精度與安全水平的關鍵支撐。禾賽ETX是全球最高線數、最遠測距的車規級高性能激光雷達平臺，支持1080線、2160線、4320線等多種超千線配置方案。禾賽ETX具備全球領先的測距和小目標識別能力，可以做到最遠600米和10%反射率下的400米測距，並能清晰識別300米內水馬（120x60cm）、280米內小動物（60x40cm）、150米內小木塊（15x25cm）等小目標。ETX搭載禾賽科技全球首創的光子隔離、波形解碼引擎等創新技術，顯著降低誤報和漏報概率，進一步提升了智能駕駛的安全可靠性。

04/

泰格醫藥戰略收購上海佰誠

近日，啟明創投投資企業、行業領先的一體化生物醫藥和醫療器械研發服務平臺泰格醫藥（300347.SZ, 03347.HK）正式完成對佰誠醫藥的全資戰略收購。此次收購是泰格醫藥順應全球生物醫藥研發趨勢、優化內部資源配置、強化全產業鏈佈局的重要舉措，將為全球創新葯研發提供更高效、一站式的醫藥供應鏈服務。

泰格醫藥副總裁、醫藥供應鏈服務部負責人王鋭表示：「隨着創新葯研發全球化趨勢不斷深化，臨牀試驗供應鏈的重要性日益凸顯。加入泰格醫藥后，佰誠醫藥將依託集團全球化佈局和一體化服務體系，實現供應鏈服務能力的進一步升級。未來，我們將持續強化全球資源整合能力和專業運營能力，為客户提供更加高效、靈活、可靠的解決方案，助力全球創新葯物和醫療器械研發加速推進，為患者帶來更多創新治療選擇。」

產品發佈

英矽智能發佈業界首個「藥物研發基準評估」

為應對公開評估標準中的數據污染問題，並更準確衡量AI在真實藥物研發任務中的能力， 啟明創投投資企業、由生成式人工智能驅動的臨牀階段生物科技公司英矽智能（03696.HK）於近期發佈了「藥物研發基準評估」（DDD Benchmarks），並同步推出以基準評估為核心的BaaS業務，面向所有致力於開發藥物研發領域前沿AI或研究將基準模型應用於這一領域的機構。

英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示：「AI的快速演進讓一個問題變得無比迫切，那就是這些模型究竟能不能真正做新葯。十多年來，團隊一直在藥物研發的全流程中構建和驗證生成式AI，在6年內提名了31個臨牀前候選化合物，還把一款完全由AI驅動發現和設計的藥物推到了III期臨牀階段。DDD Benchmarks基準測試體系將這些經驗外化為嚴謹、標準化的標尺，可供全行業使用。在邁向製藥超級智能的路上，只有去考查真實的硬實力，而不是背答案的能力，才能確保AI真正帶來高品質、差異化的新葯，真正實現全球範圍內的健康壽命延長。」

研發進展

01/

曜影醫療協辦第六屆上海市醫學會心身醫學專科分會年會

近期，第六屆上海市醫學會心身醫學專科分會學術年會順利召開。啟明創投投資企業上海曜影醫院作為協辦單位深度參與，與全國百余位專家學者共探心身融合的規範診療與前沿方向。

作為協辦單位代表，上海曜影醫院史浩穎院長在開幕式致辭中表示，心身醫學是連接生理健康與心理健康的橋樑，是「生物-心理-社會」現代醫學模式的重要實踐載體。曜影醫療已逐步構建起跨專業團隊的心理防護網絡，並特別聚焦兒童青少年群體，自2023年成立「曜心語」青少年及家庭心理健康中心以來，通過精神科醫師、心理治療師、家庭教育指導師聯動周邊學校與社區，將心理服務從診室延伸至校園與家庭。

面向未來，史浩穎院長提出行業協同的兩大方向：一是構建分級協同的心身服務網絡，推動診療規範從三甲醫院下沉至社區，並探索以智能輔助工具賦能基層全科醫生，降低心身問題的識別門檻，補強分級診療的網底能力；二是依託曜影成熟的國際醫療合作網絡，持續搭建國內外學術交流橋樑，引入國際前沿干預理念的同時，輸出本土臨牀實踐，尤其在青少年心理健康領域沉澱可複製的服務範式，讓心身醫學釋放更大的社會價值。

02/

士澤生物通用型細胞新葯治療帕金森病註冊臨牀II期全部入組完成

近日，啟明創投投資企業士澤生物宣佈，其自主研發的異體通用「現貨型」iPSC衍生多巴胺能神經前體細胞注射液XS411治療原發性帕金森病的全國多中心註冊II期臨牀試驗，已順利完成全部受試者入組。

試驗採用國際上廣泛認可的PROBE盲法評估設計（前瞻性、隨機、開放標籤、盲法終點評估），與傳統單臂開放性設計的臨牀研究相比，具有顯著更高等級的循證醫學證據，可在兼顧細胞治療臨牀實施特點的同時，通過隨機對照及盲法終點評估進一步提高研究質量，為后續Ⅲ期註冊臨牀及上市審批提供更加可靠的療效證據。

03/

帕母醫療PADN系統斬獲馬來西亞及波羅的海三國上市批准

啟明創投投資企業、肺高壓及心力衰竭突破性療法的全球先行者帕母醫療(Pulnovo Medical)近日宣佈其在跨國監管准入方面取得系列重大進展。其自主研發的肺動脈去神經術(PADN)系統--包括PADN環形肺動脈射頻消融導管及PHD360肺動脈射頻消融儀，在印度尼西亞獲得上市批准后，接連獲得馬來西亞及波羅的海三國(愛沙尼亞、拉脱維亞和立陶宛)的監管准入，用於治療|型肺高壓(Group1PH)。

帕母醫療董事長兼總裁Cynthia Chen表示：「此次橫跨亞洲與歐洲的系列密集獲批，是帕母醫療全球商業化佈局中極具標誌性的一步，更印證了我們對區域市場的長期承諾，以馬來西亞為例，早在2024年，我們就率先在此啟動了針對Ⅱ型肺高壓(Group2PH)的PADN-Columbus 試驗，並順利完成了首批患者入組。這使得馬來西亞成為東盟最早參與帕母原研技術臨牀探索的國家。從當年的跨國臨牀科研協作，到如今正式獲批入駐大馬並又覆蓋到整個波羅的海三國，這是我們多年來深耕區域臨牀合作、堅持以硬核臨牀價值叩開多邊市場大門的開花結果。」

04/

浩博醫藥受邀亮相首屆CPIC大國新葯全球會議

近期，首屆CPIC大國新葯全球會議（China Pharmaceutical Innovation Conference）在上海國家會展中心隆重舉行。啟明創投投資企業浩博醫藥聯合創始人兼首席科學官楊成勇博士受邀參會，並在大會專題環節發表演講，分享了浩博醫藥的藥物研發理念，並圍繞慢性乙型肝炎臨牀治癒領域研究進展、ASO創新技術平臺以及公司核心管線AHB-137的最新臨牀進展進行了分享。

楊成勇博士重點分享了AHB-137最新臨牀研究成果。其中值得關注的是，在慢性乙型肝炎初治患者中，AHB-137單藥治療16周，停藥24周后，在特定人群（基線HBsAg 100-1000 IU/mL)中臨牀治癒率達到70%，充分驗證了ASO技術路線在實現乙肝臨牀治癒方面的巨大潛力。這一研究成果不僅為乙肝患者帶來了新的治療希望，也為慢乙肝治療策略的探索提供了新的思路。

05/

北海康成宣佈戈芮寧®出海北非市場

近期，啟明創投投資企業北海康成（01228.HK）宣佈，已全面啟動戈芮寧®（注射用維拉苷酶β）在北非重點市場的註冊申報流程及商業化籌備工作，上市各項準備工作也在全面推進中。

戈芮寧於2025年5月13日獲批上市，是國內首個本土自主研發生產適用於12歲及以上青少年和成人Ⅰ型和Ⅲ型戈謝病患者的長期酶替代療法，屬於生物創新葯並可替代同類進口產品。戈芮寧所採用的創新技術是酶的改造和定向進化；未來結合連續流生產工藝技術，可以推廣除戈謝病以外其他同類藥物，實現規模化、批量化生產。未來戈芮寧利用平臺化技術將大大降低開發成本，讓患者用得上、用得起安全、有效的國產酶替代藥物。 公司目前正在開展一項國家藥品監督管理局（NMPA）批准的註冊臨牀試驗，將戈芮寧的適用人群擴展至2歲及12歲以下兒童。