財報速睇 | Crinetics Pharmaceuticals 2026財年Q2營收0.25億美元，同比增長2336.3%；歸母淨利潤虧損1.21億美元，同比虧損擴大4.5%

華盛資訊8月4日訊，Crinetics Pharmaceuticals公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.25億美元，同比增長2336.3%，歸母淨利潤虧損1.21億美元，同比虧損擴大4.5%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 本季度總營收實現0.25億美元，較去年同期的0.01億美元大幅增長2336.3%，主要得益於公司首款商業化產品PALSONIFY於2025年下半年成功上市所帶來的產品淨收入。

② 核心產品PALSONIFY商業化勢頭強勁，本季度貢獻了0.24億美元的淨產品收入。運營數據顯示，二季度收到245份新的患者登記表，且超過70%的在治患者已獲得醫保報銷，市場滲透持續深入。

③ 在研管線取得重要進展，特別是針對先天性腎上腺皮質增生症（CAH）的候選藥物Atumelnant，其相關的BALANCE-CAH研究已於1月完成首位患者給藥，且該藥物獲得了FDA頒發的罕見兒科疾病認定。

④ 每股虧損情況有所改善，本季度每股基本虧損為1.14美元，優於去年同期的1.23美元，這主要得益於公司股本的增加。

⑤ 國際合作取得成果，與SKK公司在日本合作開發的paltusotine項目，於4月實現了0.02億美元的開發里程碑付款，推動合作與許可收入同比增長4.8%。

2、業績不足：

① 公司淨虧損持續擴大，本季度歸母淨利潤虧損達1.21億美元，較去年同期的1.16億美元虧損增加了4.5%，主要原因是研發投入和銷售管理費用的增長。

② 研發費用大幅攀升，同比增長24.3%至1.00億美元，主要由於公司為推進Atumelnant等在研管線的臨牀試驗和臨牀供應生產增加了投入。

③ 銷售、總務和行政（SG&A）費用持續增加，同比增長15.5%至0.58億美元，反映了公司為支持PALSONIFY的商業化推廣以及因與Vertex的合併協議而產生的交易相關成本所帶來的開支增長。

④ 經營活動現金流持續為負，2026年上半年用於經營活動的淨現金為-2.19億美元，與去年同期的-1.74億美元相比，現金消耗有所加劇，表明公司仍處於高投入的增長階段。

⑤ 其他收入有所下降，本季度其他淨收入（主要為利息收入）為0.12億美元，低於去年同期的0.13億美元，主要原因是投資收益率下降，減少了對運營虧損的緩衝。

三、公司業務回顧

Crinetics Pharmaceuticals: 我們是一家致力於通過植根於患者需求的科學來改變內分泌疾病和內分泌相關腫瘤治療的製藥公司。我們專注於發現、開發和商業化新型療法，核心專長是利用具有特定藥理學和特性的小分子靶向GPCR。我們的首個商業產品PALSONIFY®（paltusotine）已獲FDA和EMA批准，是首個每日一次的口服療法。在業務進展方面，PALSONIFY在美國的上市表現強勁，2026年第二季度患者和醫療服務提供者的接受度廣泛而深入。同時，我們的在研管線也取得顯著進展，特別是atumelnant項目，其BALANCE-CAH研究已完成首例患者給藥，我們預計EQUILIBRIUM研究將在2026年下半年對首位參與者進行隨機分組。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司於2026年7月6日與Vertex Pharmaceuticals Incorporated達成最終合併協議。根據協議，Vertex將收購Crinetics。該交易預計將在滿足慣例交割條件（包括獲得股東和監管機構批准）后，於2026年第三季度完成。若協議在特定情況下終止，公司可能需要向Vertex支付約3.51億美元的終止費。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Crinetics Pharmaceuticals: 我們預計，隨着繼續推進我們的產品管線、進行現有和計劃中的臨牀與臨牀前研究，研發費用將會增加。同時，為支持持續的商業化努力、擴大基礎設施以及未來潛在的產品發佈和地域擴張，銷售、總務和行政費用預計也將上升。具體而言，我們預計atumelnant的EQUILIBRIUM研究將在2026年下半年對首位參與者進行隨機分組。我們相信，現有的資本資源足以支持未來至少十二個月的運營資金需求。

八、公司簡介

Crinetics Pharmaceuticals, Inc.是一家致力於通過植根於患者需求的科學來改變內分泌疾病和內分泌相關腫瘤治療的製藥公司。公司專注於發現、開發和商業化新型療法，其核心專長是利用具有專門定製的藥理學和特性的小分子靶向G蛋白偶聯受體（GPCR）。公司的首個商業化產品PALSONIFY®（paltusotine）是FDA和EMA批准的首個每日一次的口服療法，用於治療對現有手術反應不足或不適合手術的肢端肥大症成年患者。公司的產品管線還包括處於后期開發階段的研究性候選藥物atumelnant，目前正針對先天性腎上腺皮質增生症（CAH）和腎上腺皮質功能減退症（ADCS）進行開發。

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