由於Novo的挫折給管道蒙上陰影，Monte Rosa、BioAge暴跌

Monte Rosa Therapeutics（GLUE）和BioAge Labs（BIOA）的股價周五大幅下跌，此前諾和諾德（NVO）的后期試驗受挫，導致其實驗性心臟病療法的機制受到質疑。

在市場開放前，這家丹麥製藥商表示，在ZEUS心血管結局3期試驗中，其抗炎藥ziltiveikimab未能減少中風等主要不良心血管事件。

宣佈這一消息后，Novo（NVO）股價下跌近10%，因為該公司預計將因此次挫折而產生損失。這家GLP-1製藥商於2020年以7.25億美元收購阿斯利康（AstraZeneca）分拆公司Corvidia Therapeutics，增加了ziltivekimab。

這次失敗在整個製藥領域產生了連鎖反應，其他公司也開發了類似的藥物，包括Neurosrine Biosciences（NBIX）和Neumora Therapeutics（NGMA），加入了主要衰落者BioAge Labs（BIOA）和Monte Rosa（GLUE）的行列。

Ziltivekimab代表了一種通過靶向炎症來治療心臟病的新機制，炎症是一種通過高靈敏度C反應蛋白（hsCR）測量的生物反應。

儘管慢性全身炎症與心血管事件有關，但現有的降血脂藥和血壓藥物並不能很好地解決它。

Novo（NVO）表示，在對6,300多名患有動脈粥樣硬化性心血管疾病、慢性腎臟疾病和炎症的人進行的試驗中，ziltivekimab作為每月一次的注射劑，降低了hsCRP水平，顯示了其生物學效應。

然而，主要不良心血管事件沒有改善，對具有類似機制的藥物產生了懷疑。

今年4月，BioAge（BIOA）發佈了一項第一階段試驗的數據，表明在接受其主要資產BGE-102每日一次方案后，心血管風險升高的人在兩周內hsC反應蛋白水平至少降低了85%。

Monte Rosa（GLUE）在1月份發佈了其抗炎藥BRT-8102的類似I期結果，顯示心血管疾病高危患者的C反應蛋白降低了85%。

鑑於Novo（NVO）的挫折，華爾街將密切關注這些影響是否會轉化為臨牀益處，因為這兩種候選藥物在開發方面的進一步進展。BioAge（BIOA）預計將於2026年下半年分享BGE-102第二階段心血管風險概念驗證試驗的數據。今年5月，Monte Rosa（GLUE）表示，以類似的時間軸發佈了其在心血管疾病風險升高患者中針對BRT-8102的I期GFORCE-1研究的數據。