財報速睇 | Corcept醫療 2026財年Q2營收2.56億美元，同比增長32.0%；歸母淨利潤0.42億美元，同比增長20.0%

華盛資訊7月30日訊，Corcept醫療公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收2.56億美元，同比增長32.0%，歸母淨利潤0.42億美元，同比增長20.0%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 本季度總營收實現強勁增長，達到2.56億美元，較去年同期的1.94億美元增長32.0%，主要得益於高可的松症產品線的穩健表現和新產品Lifyorli的成功上市。

② 歸屬於普通股股東的淨利潤為0.42億美元，相較於去年同期的0.35億美元，同比增長20.0%，顯示出良好的盈利能力。

③ 新上市的抗癌藥物Lifyorli表現出色，在其商業化上市的第一個季度便貢獻了0.48億美元的淨產品收入，成為公司新的增長引擎。

④ 核心業務高可的松症產品（Hypercortisolism Products）收入穩步提升至2.09億美元，同比增長7.7%，主要原因是銷量增長、價格提升以及更有利的支付方報銷率。

⑤ 經營利潤顯著改善，從去年同期的0.27億美元增至本季度的0.41億美元，同比大幅增長54.8%，表明公司在擴大收入的同時有效控制了核心運營成本的相對比例。

2、業績不足：

① 銷售、總務和行政費用（SG&A）急劇增加，本季度達到1.57億美元，較去年同期的1.04億美元飆升了51.1%，主要用於支持高可的松症產品和新上市Lifyorli的商業化活動。

② 儘管上半年營收增長，但歸母淨利潤卻從去年同期的0.55億美元驟降80.0%至0.11億美元，主要受運營開支，特別是銷售和營銷費用大幅攀升的拖累。

③ 研發投入同比有所收縮，本季度研發費用為0.54億美元，低於去年同期的0.60億美元，原因是部分接近完成的開發項目費用減少。

④ 上半年整體運營由盈轉虧，錄得經營虧損0.08億美元，而去年同期為經營利潤0.30億美元，反映出為推廣新產品而導致的前期投入巨大，對短期盈利能力構成了壓力。

⑤ 利息及其他收入有所下滑，從去年同期的約0.05億美元降至本季度的約0.05億美元，公司稱原因是市場利率普遍下降以及持有的現金、現金等價物及有價證券規模減少。

三、公司業務回顧

Corcept醫療: 我們是一家商業化階段的生物製藥公司，專注於通過調節皮質醇效應來開發治療嚴重內分泌、腫瘤、代謝和神經系統疾病的藥物。2026年3月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了Lifyorli™（relacorilant）聯合化療藥物白蛋白紫杉醇用於治療特定鉑類耐藥性卵巢癌患者，並於同年4月開始在美國銷售該產品。此外，我們於2026年6月17日就relacorilant用於治療內源性高可的松症向FDA重新提交了新葯申請（NDA），FDA已設定2026年12月17日為目標審查日期。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司面臨2022年《通貨膨脹削減法案》（IRA）帶來的潛在影響，該法案限制了Medicare藥品價格的上漲，並允許政府進行價格談判，公司預計這將限制其從Medicare患者獲得的收入，並可能在2026年及以后實質性地降低其利潤。此外，公司治療高可的松症的藥物relacorilant在收到FDA的完整迴應函后，已於2026年6月重新提交新葯申請，最終批准仍存在不確定性，目標審評日期為2026年12月17日。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Corcept醫療: 我們預計，隨着臨牀項目的推進和新臨牀試驗的啟動，2026年的研發費用將高於2025年。同時，為支持日益增長的銷售和營銷活動，預計2026年的銷售、總務和行政費用也將高於2025年。在監管方面，我們預計歐洲藥品管理局（EMA）將在2026年第四季度就Lifyorli的上市許可申請做出決定，而FDA對relacorilant用於治療高可的松症的審查目標日期為2026年12月17日。

八、公司簡介

Corcept醫療是一家商業階段的生物製藥公司，致力於通過調節激素皮質醇的作用，從事發現和開發治療嚴重內分泌、腫瘤、代謝和神經系統疾病的藥物。公司於2012年獲得FDA批准上市Korlym®（米非司酮），用於治療高血糖繼發於內源性庫欣綜合徵的成人患者。2026年3月，公司再次獲得FDA批准，推出Lifyorli™（relacorilant）聯合化療藥物，用於治療鉑類耐藥性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。公司擁有五個結構不同系列的專有選擇性皮質醇調節劑，包含超過1000種化合物，並正在開發這些系列的化合物作為治療多種嚴重疾病的潛在藥物。

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