財報速睇 | uniQure NV 2026財年Q2營收0.06億美元，同比增長11.0%；歸母淨利潤虧損0.81億美元，同比虧損擴大114.9%

華盛資訊7月29日訊，uniQure NV公佈2026財年Q2業績，公司Q2營收0.06億美元，同比增長11.0%，歸母淨利潤虧損0.81億美元，同比虧損擴大114.9%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 總營收實現同比增長11.0%，從去年同期的0.05億美元增長至0.06億美元，主要得益於許可收入的增加。

② 公司財務狀況得到顯著加強，通過6月份的公開增發募集了2.59億美元的總收益，截至第二季度末，公司持有的現金、現金等價物和投資證券總額達到8.10億美元，預計足以支持運營至2030年。

③ 核心產品AMT-130（用於治療亨廷頓病）的監管進程取得重大進展，在與FDA舉行B類會議后，公司確認FDA同意其基於現有數據提交加速批准路徑下的生物製品許可申請（BLA），並計劃於2026年第三季度提交。

④ 用於治療難治性顳葉癲癇的AMT-260項目展示了積極的早期信號，其I/IIa期試驗第一組數據顯示了治療活性的生物學跡象和良好的安全性，部分患者的致殘性癲癇發作次數大幅減少了79%至100%。

⑤ 用於治療法佈雷病的AMT-191項目顯示出關鍵療效，I/II期研究中所有11名接受給藥的患者均成功停用了酶替代療法（ERT），展示了其作為替代療法的潛力。

2、業績不足：

① 淨虧損大幅擴大，本季度淨虧損為0.81億美元，較去年同期的0.38億美元虧損增加了114.9%，主要原因是受外匯變動和與預付認股權證相關的公允價值損失影響，導致非經營性項目淨支出高達0.27億美元，而去年同期為淨收益0.07億美元。

② 運營虧損同比擴大，從去年同期的0.44億美元增加至本季度的0.52億美元，增幅約19.0%，顯示運營成本壓力上升。

③ 銷售、總務和行政（SG&A）費用同比上漲28.6%，從0.14億美元增至0.17億美元，主要由於為支持AMT-130的潛在商業上市而增加了員工及合同工相關開支。

④ 其他支出顯著增加，從去年同期的0.02億美元激增至0.08億美元，主要原因是向合作伙伴CSL Behring供應HEMGENIX®的相關成本增加了0.06億美元。

⑤ AMT-191（用於治療法佈雷病）項目遭遇挫折，由於在中劑量隊列的兩名患者中觀察到劑量限制性毒性（無症狀肝酶升高），其中、高劑量隊列的額外給藥程序仍處於暫停狀態。

三、公司業務回顧

uniQure NV: 我們在本季度取得了決定性的進展，特別是在亨廷頓病領域。在與FDA進行了一次富有成效的B類會議后，我們仍按計劃在第三季度提交AMT-130的BLA申請。除了AMT-130，我們也在推進更廣泛的產品線。我們還宣佈了AMT-260用於難治性顳葉癲癇的I/IIa期試驗第一個隊列的初步數據，顯示出治療活性的早期生物學信號和良好的安全性。通過6月份成功的2.59億美元后續公開發行，我們加強了財務狀況，將現金跑道延長至2030年。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司在報告中披露，儘管FDA同意其為AMT-130提交加速批准申請，但也要求在提交BLA之前就確認性研究的設計達成一致，並指出該研究應在加速批准時「順利進行，並可能已完全入組」。此外，用於治療法佈雷病的AMT-191項目，其中、高劑量隊列的額外給藥仍處於暫停狀態，以待對兩名患者出現的劑量限制性毒性進行進一步評估。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

uniQure NV: 我們預計將在2026年第三季度按計劃為AMT-130提交美國和英國的監管申請。我們計劃在2026年9月公佈AMT-130項目的四年期頂線數據。對於AMT-260項目，我們預計在2026年第三季度完成第二劑量隊列的入組，並計劃在2027年上半年公佈該研究的更新結果。憑藉截至2026年6月30日的8.10億美元現金及投資，我們預計有充足的資源為運營提供資金直至2030年。

八、公司簡介

uniQure致力於實現基因療法的承諾——通過單次治療獲得潛在的治癒效果。公司用於治療B型血友病的基因療法獲得批准，是基於十多年研究和臨牀開發的歷史性成就，代表了基因組醫學領域的一個重要里程碑，併爲血友病患者開啟了一種新的治療方法。uniQure目前正在推進一系列專有基因療法管線，用於治療亨廷頓病、難治性顳葉癲癇、法佈雷病及其他嚴重疾病。

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