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美國生物科技公司Axiom擬「逆向」赴港上市,以接軌專業投資人

2026-07-22 17:13

財聯社7月22日訊(實習編輯 丁雲祥/編輯 齊靈)美國生物科技公司Axiom日前宣佈,計劃選擇香港作為首要上市地。而傳統上,大量中國企業紛紛赴美上市以獲取更多估值,Axiom成為「逆向」上市的極少數案例。

總部位於美國聖地亞哥的Axiom計劃於2027年在香港進行IPO,並於2029年在美二次上市。

該公司創始人兼首席執行官Remo Moomiaie-Qajar表示,這一「逆向」操作旨在接軌熟悉生物科技領域的專業投資者,同時更貼近亞洲的臨牀與商業合作伙伴。

香港生物科技板塊吸引力上升

香港與美國對生物科技企業上市存在不同標準。美國納斯達克和紐交所允許生物科技公司在無收入或未開始人體試驗前申請上市。香港雖也允許無收入企業上市,但要求經過至少12個月的研發周期且核心產品已過概念階段。

Moomiaie-Qajar對媒體表示,港交所較美國執行更嚴格的上市標準,這恰恰體現了其成熟的生物科技生態體系。而且,近期在港上市的生物製藥企業表現也優於納斯達克同類企業。

Moomiaie-Qajar指出,隨着臨牀試驗推進成本上升,願意且能夠提供大額資本的風險投資者群體卻在縮小。早期未能獲得大機構支持的企業面臨情況更為嚴峻。

在政策推動及創新葯企融資需求增長的雙重作用下,中國生物科技公司已紛紛選擇赴港上市。據LSEG數據,恆生生物科技指數自2025年1月低點以來累計上漲逾75%,而同期追蹤美國上市公司的ICE生物科技指數和納斯達克生物科技指數漲幅約為40%-50%。

生物科技投資業內人士指出,美國仍是全球最深和最機構化的生物科技資本池,最具競爭力的資本仍選擇在美融資和上市。不過,香港作為全球最大生物科技融資中心之一的吸引力正持續上升,特別是去年推出的IPO流程簡化改革成效顯著。

相較於納斯達克,香港生物科技板塊的估值較低,這吸引了更多尋求上漲空間的國際投資者。

亞洲藥物開發優勢

儘管大量基礎生物科學重大突破仍然誕生在美國,但亞洲國家,尤其是中國,在臨牀開發和成果應用方面成績顯著。

Axiom正與韓國生物製藥公司Medinno共同開發針對新生兒嚴重腦損傷的療法,該療法已獲FDA針對兩項罕見兒科疾病的認定,在韓國完成的1期臨牀試驗涉及9名新生兒。公司還計劃研究將該療法用於成人中風患者。

Moomiaie-Qajar表示:

「由於目前尚無針對這些腦損傷的再生療法,必須儘快推進臨牀試驗。我認為亞洲是合適的場所。」

中國在藥物研發領域也具備顯著優勢,包括較低的人工和製造成本、龐大的理工科畢業生儲備、大規模數據集的獲取、AI在藥物設計領域的應用等。在中國,大量患者集中於大型醫院,這有助於臨牀試驗招募。

長期以來,中國持續投入基礎生物科技研究、改革藥品監管制度,許多具有豐富經驗的海外資深科學家和高管回國,由此發展出眾多新興藥物研發企業。這些企業赴香港融資,幫助香港聚集了大量生物科技領域投資者。

地緣政治風險

特朗普政府的關税政策提高了Axiom赴港上市的不確定性。

去年12月,美國兩黨立法委員會曾警告中國在生物製藥領域正開始超越美國。周二,美國總統特朗普宣佈從2028年8月起對進口仿製藥徵收100%關税,一年后翻倍至200%。

不過,Moomiaie-Qajar迴應,該政策不會改變其赴港上市計劃,因為Axiom專注於下一代創新葯而非仿製藥。公司仍尋求理解相關風險和發展周期的投資者。

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。