Braveheart、Attovia、Apnimed加入基因治療公司Scribe 7月IPO熱潮

許多生物技術公司已於7月披露了其IPO計劃，專注於免疫介導疾病的生物技術公司Attovia Therapeutics（ATTO）和心臟藥物開發商Braveheart（BRVE）宣佈了本周上市的意圖。

他們加入了基因治療開發商Scribe Therapeutics（SCTX）和睡眠藥物開發商Apnimed（APMD），這兩家公司本月早些時候申請了IPO，因為生物技術公司希望利用對公開市場重新產生的興趣。

臨牀階段生物技術公司Attovia（ATTO）使用其獲得Alloyd Biosciences（ALMR）許可的ATTOBODY雙配對生物製劑平臺開發藥物。2026年第一季度，該公司在健康志願者和慢性瘙癢症和高度瘙癢特應性皮炎患者中完成了基於ATTOBODY的治療藥物ATTO-1310的一期臨牀研究給藥。

根據周二提交的一份監管文件，Braveheart正在開發治療肥大性心肌病等心血管疾病的治療方法，該公司還尋求IPO，以籌集資金，以推進其主導資產BHB-1893的后期開發。

從香港上市的江蘇恆瑞製藥（JHPCY）（JNGHF）獲得許可的口服心肌肌球蛋白抑制劑預計將分別於2026年下半年和2027年上半年在阻塞性和非阻塞性HCM中進行全球III期試驗。

Scribe Therapeutics（SCTX）本月早些時候提交了美國IPO申請，宣傳計劃將基因藥物從目前的罕見疾病領域推廣到更常見的常見疾病中。Jennifer Doudna和David Savage是基於CRISPR的基因編輯的先驅，也是灣區生物技術的聯合創始人之一。

Scribe（SCTX）的主要資產STX-1150旨在在不永久改變DNA的情況下提供持久的治療益處，目前正在澳大利亞進行首次人體臨牀試驗。這項針對低密度脂蛋白膽固醇升高和動脈粥樣硬化性心血管疾病風險增加的成人的64名患者的試驗將於2027年上半年得出初步結果。

后期臨牀製藥公司Apnimed（APMD）上周披露了其IPO計劃。該公司於四月份提交了一份新葯申請，尋求FDA批准其唯一的治療阻塞性睡眠呼吸暫停的候選產品Oxnimbi。

這家總部位於馬薩諸塞州劍橋的生物技術公司尋求利用IPO收益來支持Oxnimbi的批准流程和在OSA的潛在商業推出，以及用於一般企業職能，包括運營資金目的。

兩家公司都沒有透露計劃發行多少股票或發行目標價格範圍。

人們對生物技術IPO的重新興趣是在市場表現強勁的背景下發生的。在一波併購交易中，以道富SPDR標普生物技術ETF（XBI）為代表的生物科技股目前處於2021年2月以來的最高水平。