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2026-07-01 19:20
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上海君實生物醫藥科技股份有限公司(證券代碼:688180,證券簡稱:君實生物)於2026年7月2日發佈公告,宣佈與上海復星醫藥集團股份有限公司的全資子公司復星萬邦(江蘇)醫藥集團有限公司(以下簡稱「復星萬邦」)簽訂《授權許可協議》。根據協議,君實生物將其自主研發的抗IL-17A單抗偌考奇拜單抗(JS005)在大中華地區(包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區)的開發、註冊、生產及商業化權利授權給復星萬邦。
公告顯示,君實生物將獲得人民幣2.15億元(含税)不可抵扣且不可退還的首付款,並有望進一步獲得最高達人民幣11.25億元(含税)的開發和銷售里程碑付款,以及基於大中華地區淨銷售額雙位數百分比的分級銷售提成。
合作核心條款概覽
| 項目 | 具體內容 |
|---|---|
| 授權範圍 | 大中華地區的開發、註冊、商業化獨佔許可;生產共同排他許可 |
| 首付款 | 人民幣2.15億元(含税),不可抵扣且不可退還 |
| 里程碑付款上限 | 人民幣11.25億元(含税),其中開發里程碑1.8億元,銷售里程碑9.45億元 |
| 銷售提成 | 大中華地區淨銷售額雙位數百分比的分級提成 |
| 協議生效日期 | 雙方簽署之日(2026年6月30日) |
| 協議有效期 | 至復星萬邦所有付款義務履行完畢,銷售提成期限最長可達首次商業銷售后15年或專利/監管排他期屆滿(孰晚) |
關於合作產品偌考奇拜單抗
偌考奇拜單抗(JS005)是君實生物自主研發的特異性抗IL-17A單克隆抗體。IL-17A是一種與自身免疫性疾病密切相關的細胞因子,其分泌失調可能導致銀屑病、類風濕關節炎、強直性脊柱炎等疾病。該藥物通過高親和力結合IL-17A同源二聚體和IL-17A/IL-17F異源二聚體,阻斷其與受體結合,從而抑制下游炎症信號通路。
臨牀數據顯示,該藥物在中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者的中國註冊III期臨牀研究中表現優異:150mg劑量組在第16周時PASI 90應答率達到91%,第52周時PASI 100應答率達到65%。2025年12月,其用於治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者的新葯上市申請(NDA)已獲國家藥品監督管理局受理。此外,該藥物用於治療活動性強直性脊柱炎(AS)的II期臨牀所有參與者已完成研究隨訪。
交易對方與合作意義
復星萬邦作為復星醫藥的全資子公司,而復星醫藥是一家創新驅動的全球化醫藥健康產業集團,截至2025年12月31日,其(合併口徑)總資產達人民幣1,200.54億元,歸屬於上市公司股東的淨資產為人民幣487.42億元,2025年營業收入人民幣416.62億元,淨利潤人民幣33.71億元。復星醫藥在自身免疫疾病領域擁有成熟的商業化團隊和體系。
君實生物表示,此次合作將加速偌考奇拜單抗在大中華地區的開發、註冊及商業化進程,藉助復星萬邦的市場優勢,進一步拓寬公司在自身免疫疾病領域的戰略佈局,為未滿足的臨牀需求提供新的治療選擇,並對公司持續經營產生積極影響。
風險提示
君實生物同時提醒,醫藥產品研發及商業化存在不確定性,協議約定的里程碑付款和銷售提成需滿足一定條件,最終付款金額及對公司未來營收和利潤的影響存在不確定性。投資者應謹慎決策,注意防範投資風險。公司將根據項目進展及時履行信息披露義務。
本次交易不構成關聯交易,亦不構成《上市公司重大資產重組管理辦法》規定的重大資產重組,無需提交公司董事會和股東會審議。
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