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2026-06-30 18:17
本次獲證為臨牀提供了更優化的手術工具選擇,也進一步補全了微創腦科學腦血管介入全場景解決方案矩陣
該產品採用一體化整合設計,可大幅簡化顱內動脈粥樣硬化狹窄(ICAS)手術流程
中國,上海——2026年6月29日,微創腦科學有限公司(02172.HK,以下簡稱「微創腦科學」)旗下子公司微創神通醫療科技(上海)有限公司研發的Getrack得道輸送型球囊擴張導管正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市註冊批准。本次獲證不僅為臨牀提供了更優化的手術工具選擇,也進一步補全了微創腦科學腦血管介入全場景解決方案矩陣。
Getrack得道輸送型球囊擴張導管
顱內動脈粥樣硬化狹窄是引發缺血性卒中的重要病因之一,介入治療是當前該疾病的主流治療方式,傳統顱內動脈粥樣硬化狹窄介入手術具有多次交換器械、流程複雜、相關操作風險較高的臨牀痛點,Getrack得道從設計源頭出發優化解決方案。
核心性能優勢
簡化手術流程,降低操作相關風險:採用複合微導管 + 球囊擴張導管一體化整合設計,可通過單根器械完成預擴張、支架輸送、后擴張全流程多步操作,大幅減少術中器械交換次數,從源頭降低多次通路操作帶來的血管損傷風險,助力複雜ICAS手術流程更順暢、術中安全性升級。
全場景適配性優異:尺寸規格細分齊全,可廣泛兼容市面主流顱內支架,滿足不同病變類型的治療需求。
複雜血管通過性表現突出:採用編織+彈簧多節段複合管身結構,可順滑穿行顱內迂曲、成角、狹窄的纖細血管,保障支架輸送、定位、釋放全程穩定可控。
*聲明:本文不構成任何形式的醫療建議或產品推廣,如有任何醫療問題,請務必諮詢專業的醫療衞生人士。
(微創腦科學 動態寶)