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新橋生物任命Srishti Gupta博士為首席執行官

2026-06-30 13:36

新橋生物(納斯達克股票代碼:NBP,下稱「新橋生物」或「公司」),一家聚焦重大未滿足臨牀需求、致力於推動創新療法的臨牀階段生物製藥公司,今日宣佈任命Srishti Gupta醫學博士、公共政策碩士為首席執行官兼董事會成員,自2026年7月1日起生效。現任首席執行官傅希湧(Sean Fu)博士、MBA將於同日卸任,以尋求其他發展機會。傅博士將在過渡期間繼續以顧問身份支持公司工作。

Gupta博士是一位經驗豐富的首席執行官,擁有超過二十年生物製藥、全球健康及戰略領域領導經驗,曾推動多項重大變革。作為新橋生物首席執行官,她將專注於推進公司核心管線Givastomig邁向註冊階段,拓展Visara旗下眼科產品線,並建立戰略合作關係,最大化公司藥物的全球潛力,加速創新葯物惠及患者,為全球股東創造價值。

傅唯

 新橋生物董事會主席

「Srishti兼具醫生和首席執行官的雙重視角,使她成為領導新橋生物的絕佳人選。 她豐富的全球商業經驗和戰略合作方面的卓越能力已得到充分驗證,將助力新橋生物加速推進Givastomig與VIS-101註冊臨牀和獲批,早日為患者帶來創新療法。我對她為患者和股東持續創造價值的能力充滿信心。董事會和我感謝傅希湧博士,作為前任首席執行官對新橋生物作出的貢獻,並祝願他未來一切順利。」

Srishti Gupta博士

 新橋生物首席執行官

「前沿科學的創新速度,已超越行業將其傳化為患者可及療法的能力,而新橋生物正是爲了彌合這一差距而創立。我們相信,我們的核心競爭力在於從眾多創新資產中,精準識別那些被低估的差異化資產,並通過戰略合作推動其走向註冊和全球推廣。我當前的首要任務,就是為患者和股東兑現這一承諾。」

關於Srishti Gupta醫學博士、公共政策碩士

Srishti Gupta博士是一位兼具醫生背景與管理才能的資深高管,在生物製藥、全球健康和戰略領域擁有超過20年的管理經驗。

加入新橋生物前,她曾在瑞士生物製藥公司Idorsia Pharmaceuticals Ltd(SIX: IDIA)擔任首席執行官。她在該公司擔任董事會成員4年后,被任命為公司領導者,成功實施了企業運營和財務狀況的全面扭轉。

早年職業生涯中,Gupta博士曾在麥肯錫諮詢公司(McKinsey & Company)工作18年,擔任全球健康業務負責人超過10年,在美國、歐洲和新興市場建立了大規模的公私合作關係。期間,Gupta博士曾就戰略、增長、市場準入和組織轉型為生命科學公司和政府提供諮詢,並在麻省理工學院斯隆管理學院(MIT Sloan School of Management)任教。

目前,Gupta博士還擔任瑞士生物製藥公司Santhera Pharmaceuticals(SIX: SANN)董事會成員。此前,她還擔任美國生物製藥公司Invivyd, Inc.(NASDAQ: IVVD)董事會成員和薪酬委員會主席; 也曾任Idorsia Pharmaceuticals Ltd(SIX: IDIA)董事會成員,並擔任提名治理與薪酬委員會主席。此外,她還是非營利性組織Partners In Health董事會成員,以及國際疫苗研究所(International Vaccine Institute)董事會理事。

Gupta博士擁有哈佛醫學院醫學博士學位、哈佛大學肯尼迪政府學院國際發展公共政策碩士學位、劍橋大學自然科學哲學碩士學位,以及哈佛大學分子與細胞生物學碩士學位和生物科學學士學位。

關於新橋生物

新橋生物是一家聚焦重大未滿足臨牀需求、致力於推動創新療法的臨牀階段生物製藥公司。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨牀開發相結合,以發現、加速並推進突破性資產。通過銜接科學、戰略和執行,新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。公司的差異化管線主要由Givastomig和VIS-101領銜。其中,Givastomig是一款潛在全球同類首創且同類最佳的CLDN18.2靶向療法;VIS-101是一款潛在同類最佳的雙功能生物製劑,靶向VEGF-A/ANG2。Givastomig通過4-1BB信號通路,在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性激活T細胞。Givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤,目前已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)確認,具備加速批准上市的資格,預計最早於2026年第四季度啟動一項註冊性III期聯合試驗,擬以客觀緩解率(ORR)作為主要終點,申報加速批准。新橋生物還與合作伙伴ABL Bio合作開發Ragistomig,這是一款雙特異性抗體,在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞激活劑。此外,新橋生物擁有Uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體,靶向腫瘤中由腺苷介導的免疫抑制。VIS-101 靶向 VEGF-A /ANG-2,可為濕性年齡相關性黃斑變性(濕性AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更強有力且持久的療效。目前,VIS-101 正在開展一項針對濕性 AMD 的大型、隨機、劑量範圍的 IIa 期研究,預計在2026年下半年開啟IIb期劑量探索研究。新橋生物是 Visara 的控股股東,Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權益的獨家許可。欲瞭解更多信息,請訪問:https://www.novabridge.com

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