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2026-06-24 23:05
奎斯特診斷(NYSE:DGX)周三股價收漲2.2%,此前其Haystack MRD檢測產品獲紐約州衞生部臨牀實驗室評估項目批准,可用於識別實體瘤癌症患者的殘留或複發性疾病。
該款符合《臨牀實驗室改進修正案》(CLIA)要求的循環腫瘤DNA液體活檢檢測,繼此前覆蓋美國49個州及哥倫比亞特區后,隨紐約州獲批實現全美50個州全覆蓋。
該檢測臨牀價值已獲2025年5月發表於《新英格蘭醫學雜誌》的相關研究驗證:針對局部晚期錯配修復缺陷型實體瘤患者的非手術治療研究顯示,該檢測中位1.4個月即可識別臨牀完全緩解狀態,傳統影像學方法需耗時6個月以上。
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責任編輯:小浪快報