ALZpath與雅培簽署全球許可協議 推進基於血液的阿爾茨海默病檢測

核心事件：2026年6月24日，阿爾茨海默病血液檢測診斷企業ALZpath Inc.宣佈與醫療健康龍頭企業雅培（紐交所代碼：ABT）簽訂授權協議，將ALZpath專有磷酸化Tau 217（pTau217）抗體技術用於適配雅培Alinity ci系列免疫分析系統的阿爾茨海默病體外診斷試劑開發。

關鍵數據與相關資質：ALZpath的pTau217抗體技術臨牀驗證支撐覆蓋18個國家、超200篇同行評審出版物，該技術曾獲《時代》2024年度最佳發明、《快公司》2025年度最具創新力企業、2025年度生物科技突破獎「年度診斷創新」榮譽。

技術特性與行業價值：該技術識別阿爾茨海默病生物特徵準確度、靈敏度極高，可替代成本高、具備侵入性的傳統PET成像與腦脊液分析手段，同時可在常規臨牀場景中監測疾病進展與治療響應情況。雅培腦健康領域此前已推出首款獲FDA批准的輕度創傷性腦損傷輔助快速血液檢測產品。

市場影響：本次合作將推動高準確度檢測技術觸達全球臨牀醫師與患者，融入初級診療等常規醫療場景，加速阿爾茨海默病研究、療法臨牀試驗及患者診療全鏈條升級。

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責任編輯：小浪快報