賽諾菲相關多發性硬化症藥物獲歐盟批准卻遭美國安全否決 賽諾菲主導市場交易量

核心事件：2026年6月23日賽諾菲（SNY）交易額登頂全市場當日成交額榜單，該股收盤微跌0.43%。

關鍵交易數據：當日交易額達4.5億美元，較前一交易日放量90.35%。

• 交易量激增核心驅動為歐盟委員會批准其布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑Cenrifki用於治療繼發性進展型多發性硬化症（SPMS），這是歐盟首款針對過去兩年無復發的SPMS患者的靶向殘疾進展治療藥物，獲批基於HERCULES等三項3期研究數據，賽諾菲計劃今年晚些時候在德國上市該藥物。
• 該藥物去年12月收到FDA完全迴應函，因嚴重藥物性肝損傷風險被駁回上市申請，歐盟獲批附帶嚴格肝功能監測要求，相關安全措施可能限制藥物普及速度與營收爬坡節奏。
• 同期賽諾菲另一款治療罕見病免疫性血小板減少症的藥物Wayrilz在日本獲批，其3期數據顯示第25周患者持續血小板應答率達23%，安慰劑組無應答，但該事件對當日交易動態影響弱於Cenrifki的歐盟獲批事件。
• 市場當前正權衡兩款藥物獲批帶來的新營收潛力，與Cenrifki的美國監管不確定性、安全相關運營複雜度之間的利弊，未形成一致看漲共識。

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責任編輯：小浪快報