默沙東抗TL1A抗體潰瘍性結腸炎研究達成目標

默沙東（MRK）宣佈其針對中重度活動性潰瘍性結腸炎的在研藥物tulisokibart的ATLAS-UC后期第二項試驗取得積極結果，該試驗評估藥物作為誘導療法的效果，達成第12周臨牀緩解主要終點及內鏡改善、臨牀應答等多項關鍵次要終點，暫未披露詳細療效數據。

相關關鍵數據與背景信息如下：

• tulisokibart是默沙東2023年以108億美元收購普羅米修斯生物科學獲得的核心后期資產
• 當前默沙東約一半營收來自將於2028年失去專利保護的藥物可瑞達，公司正推進管線拓展以降低依賴
• 年初至今默沙東股價累計上漲近10%，同期行業整體漲幅為3%
• 默沙東當前扎克斯評級為3級（持有）

藥物后續研發及市場格局相關情況：

• 默沙東計劃在后續醫學學術會議上公佈本次試驗完整結果，同時披露仍在進行的、評估tulisokibart作為誘導與維持療法的第一項試驗數據，該試驗對患者的隨訪持續至第52周
• tulisokibart針對克羅恩病的后期研究正在推進，另有多項針對風濕、皮膚科領域免疫介導炎症性疾病的中期研究開展
• TL1A靶點賽道競爭加劇，賽諾菲（SNY）與梯瓦製藥（TEVA）聯合開發duvakitug，斯派爾治療（SYRE）也佈局相關抗TL1A療法

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責任編輯：小浪快報